50 bước, 200 bước

Bộ dụng cụ này sử dụngcột quay và công thứcđược phát triển bởi công ty của chúng tôi, có thể chiết xuất RNA tổng số có độ tinh khiết cao và chất lượng cao từ các mô động vật khác nhau với hiệu suất cao. và tiết kiệm thời gian;Cột chỉ RNA có thể liên kết RNA hiệu quả và có thể được xử lý đồng thời với một công thức độc đáo Rất nhiều mẫu.

Toàn bộ hệ thống là RNase-Free, do đó RNA được chiết xuất không bị phân hủy;Hệ thống rửa đệm Buffer RW1, Buffer RW2 để RNA thu được không bị ô nhiễm protein, DNA, ion và hợp chất hữu cơ.

Thành phần bộ

Thông tin sản phẩm

Tính năng & ưu điểm

■ Không cần lo lắng về sự suy thoái RNA;toàn bộ hệ thống là RNase-Free
■ Loại bỏ hiệu quả Cột làm sạch DNA bằng cách sử dụng DNA
■ Loại bỏ DNA mà không cần thêm DNase
■ Tất cả các hoạt động đơn giản được hoàn thành ở nhiệt độ phòng
■ Quá trình vận hành nhanh chóng có thể hoàn thành trong 30 phút
■ Không cần thuốc thử hữu cơ an toàn
■ Độ tinh khiết cao -OD260 / 280≈1.8-2.1

Ứng dụng bộ

Nó thích hợp để chiết xuất và tinh chế RNA tổng số từ nhiều loại mô động vật tươi hoặc đông lạnh hoặc tế bào nuôi cấy.

Thông số sản phẩm

■ Các ứng dụng hạ nguồn: tổng hợp cDNA sợi đầu tiên, RT-PCR, nhân bản phân tử, Northern Blot, v.v.
■ Mẫu: mô động vật, tế bào nuôi cấy
■ Liều dùng: Mô 10-20mg, Tế bào (2-5) × 10⁶
■ Khả năng liên kết DNA tối đa của cột tinh sạch: 80 μg
■ Thể tích rửa giải: 50-200 μl

Quy trình làm việc

Bộ phân lập RNA tổng số động vật được xử lý 20mg
Mẫu chuột tươi, lấy 5% RNA tổng số tinh khiết 1% thạch

Điện di glycogel
1: Lá lách 2: Thận
3: Gan 4: Tim

Bảo quản và thời hạn sử dụng

Bộ dụng cụ có thể được bảo quản trong 24 tháng ở nhiệt độ phòng (15–25 ℃) hoặc 2–8 ℃ trong thời gian lâu hơn.Đệm RL1 có thể được bảo quản ở 4 ℃ trong 1 tháng sau khi thêm β- mercaptoethanol (tùy chọn).

 

Bài báo được trích dẫn

1.NẾU: 18,808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-Phân tử giống như lipid được nạp để chỉnh sửa cơ sở gan Thông qua việc tối ưu hóa thiết kế tổng hợp trung tâm.Tiến lênFunct.Mater.2021, 31, 2011068.doi: 10.1002 / adfm.202011068.

2.NẾU: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Quá trình chết tự nhiên của các tế bào trong quá trình điều chế tế bào gốc điều trị có tác dụng điều hòa miễn dịch thông qua việc giải phóng phosphatidylserine.Mục tiêu truyền tín hiệu Ther.2021 Ngày 14 tháng 7; 6 (1): 270.doi: 10.1038 / s41392-021-00688-z.

3.NẾU: 17,97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.Sửa đổi tRNA N7-Methylguanosine giúp tăng cường dịch mã mRNA gây ung thư và thúc đẩy sự tiến triển của ung thư biểu mô đường mật trong gan.Tế bào Mol.2021 Ngày 29 tháng 7: S1097-2765 (21) 00555-4.doi: 10.1016 / j.molcel.2021.07.003.

4.NẾU: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Biến đổi m6A qua trung gian mettl14 tạo điều kiện thuận lợi cho việc tái tạo gan bằng cách duy trì cân bằng nội môi của lưới nội chất.Tế bào Mol Gastroenterol Hepatol.Năm 2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016 / j.jcmgh.2021.04.001.

 

Bộ dụng cụ isoaltion RNA cho các nguồn mẫu kháccó sẵn:

Tế bào, thực vật, virus, máu, v.v.

---

Trước: Bộ công cụ QPCR Cell Direct RT — SYBR GREEN I

Tiếp theo: Hãng sản xuất phim chống phản xạ ánh nắng mặt trời

---