چینی پتھر کی مشینری
50 پریپس، 200 پریپس
یہ کٹ استعمال کرتی ہے۔اسپن کالم اور فارمولہہماری کمپنی کی طرف سے تیار کیا گیا ہے، جو اعلیٰ کارکردگی کے ساتھ جانوروں کے مختلف بافتوں سے اعلیٰ پاکیزگی اور اعلیٰ معیار کا کل RNA نکال سکتا ہے۔ یہ ایک موثر DNA-کلیننگ کالم فراہم کرتا ہے، جو آسانی سے سپرنیٹنٹ اور ٹشو لیسیٹ سے جینومک DNA کو الگ اور جذب کر سکتا ہے۔ اور وقت کی بچت؛صرف آر این اے کالم مؤثر طریقے سے آر این اے کو باندھ سکتا ہے اور ایک منفرد فارمولے کے بہت سے نمونوں کے ساتھ بیک وقت کارروائی کی جا سکتی ہے۔
پورا نظام RNase سے پاک ہے، تاکہ نکالا RNA خراب نہ ہو۔بفر آر ڈبلیو 1، بفر آر ڈبلیو 2 بفر واشنگ سسٹم، تاکہ حاصل کردہ آر این اے پروٹین، ڈی این اے، آئن اور نامیاتی کمپاؤنڈ آلودگی سے پاک ہو۔
کٹ کے اجزاء
جانوروں کی ٹوٹل آر این اے آئسولیشن کٹ | ||
کٹ کے اجزاء | RE-03011 | RE-03014 |
50 ٹی | 200 ٹی | |
بفر RL1* | 25 ملی لیٹر | 100 ملی لیٹر |
بفر RL2 | 15 ملی لیٹر | 60 ملی لیٹر |
بفر RW1* | 25 ملی لیٹر | 100 ملی لیٹر |
بفر RW2 | 24 ملی لیٹر | 96 ملی لیٹر |
RNase فری ddH2O | 10 ملی لیٹر | 40 ملی لیٹر |
صرف RNA کالم | 50 | 200 |
ڈی این اے کلیننگ کالم | 50 | 200 |
ہدایت نامہ | 1 ٹکڑا | 1 ٹکڑا |
فارمیٹ | گھماؤ کالم | طہارت کا جزو | فارجین کالم، ریجنٹ |
بہاؤ | 1-24 نمونے | وقت فی تیاری | ~30 منٹ (24 نمونے) |
سینٹری فیوج | ڈیسک سینٹری فیوج | پائرولیسس علیحدگی | سینٹرفیوگل علیحدگی |
نمونہ | جانوروں کے ٹشو؛سیل | نمونے کی مقدار | ٹشو: 10-20 ملی گرام؛سیل:(1-5)×106 |
اخراج کا حجم | 50-200 μL | زیادہ سے زیادہ لوڈنگ والیوم | 850 μL |
■ RNA انحطاط کے بارے میں فکر کرنے کی ضرورت نہیں؛پورا نظام RNase فری ہے۔
DNA-کا استعمال کرتے ہوئے DNA-کلیننگ کالم کو مؤثر طریقے سے ہٹا دیں۔
DNase شامل کیے بغیر DNA ہٹا دیں۔
■ سادہ تمام آپریشنز کمرے کے درجہ حرارت پر مکمل ہوتے ہیں۔
■ تیز آپریشن 30 منٹ میں مکمل کیا جا سکتا ہے۔
■ محفوظ - کوئی نامیاتی ریجنٹ درکار نہیں۔
■ اعلی طہارت -OD260/280≈1.8-2.1
یہ مختلف قسم کے تازہ یا منجمد جانوروں کے بافتوں یا مہذب خلیوں سے کل RNA نکالنے اور صاف کرنے کے لیے موزوں ہے۔
■ ڈاؤن اسٹریم ایپلی کیشنز: فرسٹ اسٹرینڈ cDNA ترکیب، RT-PCR، مالیکیولر کلوننگ، ناردرن بلاٹ، وغیرہ۔
■ نمونے: جانوروں کے ٹشوز، مہذب خلیات
■ خوراک: ٹشوز 10-20mg، خلیات (2-5)×106
■ پیوریفیکیشن کالم کی ڈی این اے بائنڈنگ کی زیادہ سے زیادہ گنجائش: 80 μg
■ اخراج کا حجم: 50-200 μl
جانوروں کی ٹوٹل آر این اے آئسولیشن کٹ کا علاج 20 ملی گرام
ماؤس کے تازہ نمونے، 5% پیوریفائیڈ کل RNA 1% آگر لیں۔
گلائکوجل الیکٹروفورسس
1: تلی 2: گردہ
3: جگر 4: دل
کٹ کو کمرے کے درجہ حرارت (15–25 ℃) یا 2–8 ℃ پر زیادہ وقت کے لیے 24 ماہ تک ذخیرہ کیا جا سکتا ہے۔بفر RL1 کو β-mercaptoethanol (اختیاری) شامل کرنے کے بعد 1 ماہ کے لیے 4 ℃ پر ذخیرہ کیا جا سکتا ہے۔
حوالہ جات مضامین
1۔IF:18.808:زینگ، کیو، کن، ایف، لوو، آر، وغیرہ۔مرکزی جامع ڈیزائن کی اصلاح کے ذریعے لیور بیس ایڈیٹنگ کے لیے mRNA-لوڈڈ لپڈ جیسے نینو پارٹیکلز۔Adv.فنکشنمیٹر2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:ہی ایکس، ہانگ ڈبلیو، یانگ جے، وغیرہ۔علاج کے اسٹیم سیل کی تیاری میں خلیوں کا بے ساختہ اپوپٹوس فاسفیٹائڈیلسرین کے اخراج کے ذریعے امیونو موڈولیٹری اثرات مرتب کرتا ہے۔سگنل کی نقل و حمل کا ہدف۔14 جولائی 2021؛ 6(1):270۔doi: 10.1038/s41392-021-00688-z۔
3.IF:17.97 ai Z، Liu H، Liao J، et al.N7-Methylguanosine tRNA ترمیم آنکوجینک mRNA ترجمہ کو بڑھاتی ہے اور انٹراہیپیٹک کولانجیو کارسینوما کی ترقی کو فروغ دیتی ہے۔مول سیل۔29 جولائی 2021:S1097-2765(21)00555-4۔doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003۔
4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-Mediated m6A ترمیم Endoplasmic Reticulum Homeostasis کو برقرار رکھ کر جگر کی تخلیق نو کو سہولت فراہم کرتی ہے۔سیل Mol Gastroenterol Hepatol.2021؛12(2):633-651۔doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001۔
کے لیے آر این اے آئسولیشن کٹس دوسرے نمونے کے ذرائعدستیاب ہیں:
خلیہ، پودا، وائرل، خون وغیرہ۔
اپنی اصل ضروریات کے مطابق، سب سے زیادہ معقول مجموعی ڈیزائن اور منصوبہ بندی کے طریقہ کار کا انتخاب کریں۔