китайської кам'яної техніки
50 Preps, 200 Preps
Цей комплект використовуєобертовий стовпчик і формуларозроблений нашою компанією, який може витягувати високочисту та високоякісну загальну РНК з різних тканин тварин з високою ефективністю. Він забезпечує ефективну колонку для очищення ДНК, яка може легко відокремлювати та адсорбувати геномну ДНК із супернатанту та тканинного лізату, просто і економія часу;Колонка лише з РНК може ефективно зв’язувати РНК і може оброблятися одночасно за допомогою унікальної формули. Багато зразків.
Вся система не містить РНКази, тому екстрагована РНК не деградує;Buffer RW1, Buffer RW2 система промивання буфера, щоб отримана РНК була вільною від забруднення білками, ДНК, іонами та органічними сполуками.
Компоненти набору
Набір для виділення тотальної РНК тварин | ||
Компоненти набору | RE-03011 | RE-03014 |
50 т | 200 т | |
Буфер RL1* | 25 мл | 100 мл |
Буфер RL2 | 15 мл | 60 мл |
Буфер RW1* | 25 мл | 100 мл |
Буфер RW2 | 24 мл | 96 мл |
ddH2O без РНКази | 10мл | 40мл |
Стовпець лише РНК | 50 | 200 |
Колонка для очищення ДНК | 50 | 200 |
Посібник з експлуатації | 1 шт | 1 шт |
Формат | Спиновий стовпчик | Очисний компонент | Форгенна колонка, реагент |
Флюс | 1-24 проби | Час на пригот | ~30 хв (24 зразки) |
Центрифуга | Настільна центрифуга | Піролізна сепарація | Відцентрова сепарація |
Зразок | тваринна тканина;клітина | Кількість зразків | Тканина: 10-20 мг;Комірка: (1-5)×106 |
Обсяг елюції | 50-200 мкл | Максимальний обсяг завантаження | 850 мкл |
■ Не потрібно турбуватися про деградацію РНК;вся система не містить РНКази
■ Ефективно видаліть ДНК за допомогою колонки для очищення ДНК
■ Видалення ДНК без додавання ДНКази
■ Прості – усі операції виконуються при кімнатній температурі
■ Швидко - операцію можна завершити за 30 хвилин
■ Безпечно - органічні реагенти не потрібні
■ Висока чистота -OD260/280≈1,8-2,1
Він підходить для вилучення та очищення загальної РНК із різних свіжих або заморожених тканин тварин або культивованих клітин.
■ Додаткові програми: синтез кДНК першого ланцюга, RT-PCR, молекулярне клонування, Норзерн-блот тощо.
■ Зразки: тканини тварин, культивовані клітини
■ Дозування: тканини 10-20 мг, клітини (2-5) × 106
■ Максимальна здатність зв’язування ДНК колонки для очищення: 80 мкг
■ Об'єм елюції: 50-200 мкл
Набір для виділення загальної РНК тварин, оброблений 20 мг
Свіжі зразки мишей, взяти 5% очищеної сумарної РНК 1% агару
Глікогелевий електрофорез
1: Селезінка 2: Нирка
3: Печінка 4: Серце
Набір можна зберігати 24 місяці при кімнатній температурі (15–25 ℃) або 2–8 ℃ довше.Буфер RL1 можна зберігати при 4 ℃ протягом 1 місяця після додавання β-меркаптоетанолу (необов’язково).
Цитовані статті
1.IF:18.808:Чжен, К., Цинь, Ф., Луо, Р. та ін.Навантажені мРНК ліпідоподібні наночастинки для редагування основи печінки за допомогою оптимізації центрального композитного дизайну.Adv.Функція.Матер.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J та ін.Спонтанний апоптоз клітин у терапевтичному препараті стовбурових клітин має імуномодулюючий ефект через вивільнення фосфатидилсерину.Сигнал Transduct Target Ther.14 липня 2021; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF: 17,97 ai Z, Liu H, Liao J та ін.Модифікація тРНК N7-метилгуанозину посилює трансляцію онкогенної мРНК і сприяє прогресуванню внутрішньопечінкової холангіокарциноми.Mol Cell.29 липня 2021: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9,225: Цао Х, Шу І, Чень І та ін.Mettl14-опосередкована модифікація m6A сприяє регенерації печінки шляхом підтримки гомеостазу ендоплазматичного ретикулуму.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
Набори для ізоляції РНК інші зразки джерелдоступні:
Клітина, рослина, вірус, кров тощо.
Відповідно до ваших фактичних потреб виберіть найбільш розумні загальні процедури проектування та планування