50 ชุดเตรียม 200 ชุด

ชุดนี้ใช้คอลัมน์หมุนและสูตรพัฒนาโดยบริษัทของเรา ซึ่งสามารถสกัด RNA ทั้งหมดที่มีความบริสุทธิ์สูงและคุณภาพสูงจากเนื้อเยื่อสัตว์ต่างๆ ที่มีประสิทธิภาพสูง มีคอลัมน์ทำความสะอาด DNA ที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถแยกและดูดซับ DNA ของจีโนมจาก supernatant และเนื้อเยื่อไลเสตได้ง่าย และประหยัดเวลาคอลัมน์ RNA เท่านั้นสามารถจับ RNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพและสามารถประมวลผลพร้อมกันด้วยสูตรเฉพาะตัวอย่างจำนวนมาก

ทั้งระบบไม่มี RNase ดังนั้น RNA ที่สกัดออกมาจะไม่เสื่อมโทรมบัฟเฟอร์ RW1, ระบบล้างบัฟเฟอร์บัฟเฟอร์ RW2 เพื่อให้ RNA ที่ได้รับปราศจากโปรตีน ดีเอ็นเอ ไอออน และมลพิษจากสารประกอบอินทรีย์

ส่วนประกอบชุด

ข้อมูลสินค้า

คุณสมบัติ&ข้อดี

■ ไม่ต้องกังวลกับการเสื่อมสภาพของอาร์เอ็นเอทั้งระบบไม่มี RNase
■ กำจัด DNA-Cleaning Column ที่ใช้ DNA อย่างมีประสิทธิภาพ
■ ลบ DNA โดยไม่ต้องเพิ่ม DNase
■ การทำงานแบบธรรมดาทั้งหมดเสร็จสิ้นที่อุณหภูมิห้อง
■ การทำงานที่รวดเร็วสามารถทำได้ภายใน 30 นาที
■ ปลอดภัย-ไม่ต้องใช้สารอินทรีย์
■ ความบริสุทธิ์สูง -OD260/280≈1.8-2.1

แอปพลิเคชั่นชุด

เหมาะสำหรับการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของ RNA ทั้งหมดจากเนื้อเยื่อสัตว์สดหรือแช่แข็งหรือเซลล์เพาะเลี้ยงที่หลากหลาย

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

■ การใช้งานขั้นปลาย: การสังเคราะห์ cDNA สายแรก, RT-PCR, การโคลนระดับโมเลกุล, Northern Blot เป็นต้น
■ ตัวอย่าง: เนื้อเยื่อสัตว์ เซลล์เพาะเลี้ยง
■ ปริมาณ: เนื้อเยื่อ 10-20 มก., เซลล์(2-5)×10⁶
■ ความสามารถในการจับ DNA สูงสุดของคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์: 80 μg
■ ปริมาณการชะ: 50-200 ไมโครลิตร

ขั้นตอนการทำงาน

Animal Total RNA Isolation Kit รับการรักษา 20 มก.
ตัวอย่างหนูสด นำวุ้น RNA 1% ทั้งหมดที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์ 5%

ไกลโคเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส
1: ม้าม 2: ไต
3: ตับ 4: หัวใจ

การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา

ชุดอุปกรณ์สามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนที่อุณหภูมิห้อง (15–25 ℃) หรือ 2-8 ℃ เป็นเวลานานขึ้นบัฟเฟอร์ RL1 สามารถเก็บไว้ที่ 4 ℃ เป็นเวลา 1 เดือนหลังจากเติม β-mercaptoethanol (ตัวเลือกเสริม)

 

บทความที่อ้างถึง

1.IF:18.808:Zheng, Q. , Qin, F. , Luo, R. , et al.อนุภาคนาโนคล้ายลิปิดที่โหลดด้วย mRNA สำหรับการแก้ไขฐานตับผ่านการปรับให้เหมาะสมของการออกแบบคอมโพสิตกลางโฆษณาฟังก์ชันมาเตอร์2564, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J และอื่น ๆอะพอพโทซิสที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติของเซลล์ในการเตรียมสเต็มเซลล์เพื่อการรักษาจะออกฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันผ่านการปล่อยฟอสฟาติดิลซีรีนเป้าหมายการส่งสัญญาณ2021 ก.ค. 14;6(1):270.ดอย: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF:17.97 ai Z, Liu H, Liao J, และคณะการปรับเปลี่ยน N7-Methylguanosine tRNA ช่วยเพิ่มการแปล mRNA ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง และส่งเสริมความก้าวหน้าของมะเร็งท่อน้ำดีภายในตับเซลล์โมล2564 29 ก.ค.:S1097-2765(21)00555-4ดอย: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, และคณะการปรับเปลี่ยน m6A ที่เป็นสื่อกลางของ Mettl14 ช่วยให้การสร้างตับขึ้นใหม่โดยการรักษาสภาวะสมดุลของเอนโดพลาสซึมเรติคิวลัมเซลล์โมล Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.ดอย: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

ชุดแยกอาร์เอ็นเอสำหรับ แหล่งตัวอย่างอื่นๆมี:

เซลล์ พืช ไวรัส เลือด ฯลฯ

---

ก่อนหน้า: Cell Direct RT QPCR Kit—SYBR GREEN I

ต่อไป: ผู้ผลิตผลิตฟิล์มสะท้อนแสงป้องกันแสงแดด

---