Maandalizi 50, Maandalizi 200

Seti hii hutumiaspin safu na formulailiyotengenezwa na kampuni yetu, ambayo inaweza kutoa RNA yenye ubora wa juu na ubora wa juu kutoka kwa tishu mbalimbali za wanyama kwa ufanisi wa juu. Inatoa Safu bora ya DNA-Cleaning, ambayo inaweza kutenganisha kwa urahisi na kutangaza DNA ya genomic kutoka kwa supernatant na lysate ya tishu, rahisi. na kuokoa muda;Safu wima ya RNA pekee inaweza kuunganisha RNA kwa ufanisi na inaweza kuchakatwa kwa wakati mmoja kwa kutumia fomula ya kipekee Sampuli nyingi.

Mfumo mzima ni RNase-Free, ili RNA iliyotolewa haiharibiki;Buffer RW1, Buffer RW2 mfumo wa kuosha bafa, ili RNA iliyopatikana isiwe na protini, DNA, ayoni, na uchafuzi wa kiwanja kikaboni.

Vipengele vya kit

Maelezo ya bidhaa

Vipengele&faida

■ Hakuna haja ya kuwa na wasiwasi kuhusu uharibifu wa RNA;mfumo mzima ni RNase-Free
■ Ondoa kwa ufanisi DNA kwa kutumia Safu ya Kusafisha ya DNA
■ Ondoa DNA bila kuongeza DNase
■ Rahisi-shughuli zote hukamilika kwa joto la kawaida
■ Uendeshaji wa haraka unaweza kukamilika kwa dakika 30
■ Salama-hakuna kitendanishi kikaboni kinachohitajika
■ Usafi wa juu -OD260/280≈1.8-2.1

Programu ya kit

Inafaa kwa ajili ya uchimbaji na utakaso wa jumla wa RNA kutoka kwa aina mbalimbali za tishu za wanyama safi au waliohifadhiwa au seli zilizopandwa.

Vigezo vya bidhaa

■ Programu za mkondo wa chini: usanisi wa cDNA wa safu ya kwanza, RT-PCR, upangaji wa molekuli, Blot ya Kaskazini, nk.
■ Sampuli: tishu za wanyama, seli zilizokuzwa
■ Kipimo: Tishu 10-20mg, Seli(2-5)×10⁶
■ Upeo wa uwezo wa kumfunga DNA wa safu wima ya utakaso: 80 μg
■ Kiasi cha elution: 50-200 μl

Mtiririko wa kazi

Seti ya Kutengwa ya RNA ya Wanyama iliyotibiwa 20mg
Sampuli safi za panya, chukua 5% iliyosafishwa jumla ya RNA 1% agar

Electrophoresis ya glycogel
1: Wengu 2: Figo
3: Ini 4: Moyo

Uhifadhi na maisha ya rafu

Seti inaweza kuhifadhiwa kwa miezi 24 kwa joto la kawaida (15-25 ℃) au 2-8 ℃ kwa muda mrefu zaidi.Buffer RL1 inaweza kuhifadhiwa kwa 4 ℃ kwa mwezi 1 baada ya kuongeza β- mercaptoethanol (si lazima).

 

Makala zilizotajwa

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.MRNA-Loaded Lipid-Kama Nanoparticles kwa Uhariri wa Msingi wa Ini Kupitia Uboreshaji wa Muundo wa Mchanganyiko wa Kati.Adv.Kazi.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Apoptosis ya hiari ya seli katika utayarishaji wa seli za shina za matibabu hutoa athari za kinga kupitia kutolewa kwa phosphatidylserine.Malengo ya Usafirishaji wa Mawimbi huko.2021 Julai 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF:17.97 ai Z, Liu H, Liao J, na wengine.Marekebisho ya N7-Methylguanosine tRNA huongeza tafsiri ya mRNA ya oncogenic na kukuza maendeleo ya ndani ya damu ya cholangiocarcinoma.Kiini cha Mol.2021 Julai 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Urekebishaji wa Mettl14-Mediated m6A Huwezesha Kuzaliwa upya kwa Ini kwa Kudumisha Endoplasmic Reticulum Homeostasis.Kiini Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Vifaa vya kutengwa vya RNA kwa vyanzo vingine vya sampulizinapatikana:

Kiini, mmea, virusi, damu, nk.

---

Iliyotangulia: Seli ya Moja kwa Moja ya RT QPCR Kit—SYBR GREEN I

Inayofuata: Mtengenezaji huzalisha filamu ya kutafakari ya jua

---