Animal Total RNA Isolation Kit
50 förberedelser, 200 förberedelser
Detta kit användersnurra kolumn och formelutvecklat av vårt företag, som kan extrahera totalt RNA av hög renhet och hög kvalitet från olika djurvävnader med hög effektivitet. Det ger en effektiv DNA-rengöringskolonn, som enkelt kan separera och adsorbera genomiskt DNA från supernatanten och vävnadslysatet. och tidsbesparande;Kolumn endast för RNA kan effektivt binda RNA och kan bearbetas samtidigt med en unik formel Massor av prover.
Hela systemet är RNas-fritt, så att det extraherade RNA:t inte bryts ned;Buffert RW1, Buffer RW2 bufferttvättsystem, så att det erhållna RNA:t är fritt från föroreningar av protein, DNA, joner och organiska föreningar.
Kitkomponenter
| Animal Total RNA Isolation Kit | ||
| Kitkomponenter | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Buffert RL1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffert RL2 | 15 ml | 60 ml |
| Buffert RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffert RW2 | 24 ml | 96 ml |
| RNas-fri ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| Kolumn endast för RNA | 50 | 200 |
| DNA-rengöringskolonn | 50 | 200 |
| Instruktionsmanual | 1 del | 1 del |
Produktinformation
| Formatera | Snurra kolumn | Reningskomponent | Foregene kolonn, reagens |
| Flöde | 1-24 prover | Tid per förberedelse | ~30 min (24 prover) |
| Centrifug | Skrivbordscentrifug | Pyrolysseparation | Centrifugal separation |
| Prov | Djurvävnad;cell | Provmängd | Vävnad: 10-20 mg;Cell:(1-5)×106 |
| Elueringsvolym | 50-200 μL | Maximal laddningsvolym | 850 μL |
Egenskaper & fördelar
■ Du behöver inte oroa dig för RNA-nedbrytning;hela systemet är RNase-fritt
■ Ta effektivt bort DNA-användande DNA-rengöringskolonn
■ Ta bort DNA utan att lägga till DNas
■ Enkel-alla operationer utförs vid rumstemperatur
■ Snabb drift kan genomföras på 30 minuter
■ Säkert – inget organiskt reagens krävs
■ Hög renhet -OD260/280≈1,8-2,1
Kitapplikation
Den är lämplig för extraktion och rening av totalt RNA från en mängd färska eller frysta djurvävnader eller odlade celler.
Produktparametrar
■ Nedströmsapplikationer: första-strängs cDNA-syntes, RT-PCR, molekylär kloning, Northern Blot, etc.
■ Prover: djurvävnader, odlade celler
■ Dosering: vävnader 10-20mg, celler(2-5)×106
■ Maximal DNA-bindningskapacitet för reningskolonn: 80 μg
■ Elueringsvolym: 50-200 μl
Arbetsflöde
Animal Total RNA Isolation Kit behandlad 20 mg
Färska musprover, ta 5% renat totalt RNA 1% agar
Glykogelelektrofores
1: Mjälte 2: Njure
3: Lever 4: Hjärta
Lagring och hållbarhet
Satsen kan förvaras i 24 månader i rumstemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ under längre tid.Buffert RL1 kan lagras vid 4 ℃ i 1 månad efter tillsats av β-merkaptoetanol (valfritt).
Citerade artiklar
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-laddade lipidliknande nanopartiklar för leverbasredigering via optimering av central kompositdesign.Adv.Funktion.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontan apoptos av celler i terapeutisk stamcellsframställning utövar immunmodulerande effekter genom frisättning av fosfatidylserin.Signal Transduct Target Ther.2021 14 juli;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF:17,97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-metylguanosin tRNA-modifiering förbättrar onkogen mRNA-translation och främjar intrahepatisk kolangiokarcinomprogression.Mol Cell.2021 juli 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF:9,225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-medierad m6A-modifiering underlättar leverregenerering genom att upprätthålla endoplasmatisk retikulumhomeostas.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA-isoleringssatser för andra exempelkällorär tillgängliga:
Cell, växt, virus, blod, etc.
Professionell teknisk ingenjör dedikerad till att vägleda dig
Välj de mest rimliga övergripande design- och planeringsförfarandena enligt dina faktiska behov