සත්ව මුළු RNA හුදකලා කට්ටලය
සූදානම් කිරීම් 50 ක්, සූදානම් කිරීම් 200 ක්
මෙම කට්ටලය භාවිතා කරයිකැරකෙන තීරුව සහ සූත්රයඅපගේ සමාගම විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද, ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයකින් විවිධ සත්ව පටක වලින් ඉහළ-පිරිසිදු සහ උසස් තත්ත්වයේ සම්පූර්ණ RNA ලබා ගත හැකිය. එය කාර්යක්ෂම DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවක් සපයයි, එමඟින් ප්‍රවේණික DNA පහසුවෙන් supernatant සහ පටක ලයිසේට් වලින් වෙන් කර අවශෝෂණය කළ හැකිය. සහ කාලය ඉතිරි කිරීම;RNA-පමණක් තීරුවට RNA කාර්යක්ෂමව බන්ධනය කළ හැකි අතර අනන්‍ය සූත්‍රයක් සමඟ එකවර සැකසිය හැක සාම්පල ගොඩක්.
මුළු පද්ධතියම RNase-නිදහස් වේ, එම නිසා නිස්සාරණය කරන ලද RNA ක්ෂය නොවේ;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer Washing System, එවිට ලබාගත් RNA ප්‍රෝටීන්, DNA, අයන සහ කාබනික සංයෝග දූෂණයෙන් තොර වේ.
කට්ටල සංරචක
| සත්ව මුළු RNA හුදකලා කට්ටලය | ||
| කට්ටල සංරචක | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 ටී | ටී 200 | |
| බෆරය RL1* | මිලි ලීටර් 25 | මිලි ලීටර් 100 |
| බෆරය RL2 | මිලි ලීටර් 15 | මිලි ලීටර් 60 |
| බෆරය RW1* | මිලි ලීටර් 25 | මිලි ලීටර් 100 |
| බෆරය RW2 | මිලි ලීටර් 24 | මිලි ලීටර් 96 |
| RNase-නිදහස් ddH2O | මිලි ලීටර් 10 | මිලි ලීටර් 40 |
| RNA-පමණි තීරුව | 50 | 200 |
| DNA පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව | 50 | 200 |
| උපදෙස් අත්පොත | 1 කෑල්ලක් | 1 කෑල්ලක් |
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| ආකෘතිය | ස්පින් තීරුව | පිරිසිදු කිරීමේ සංරචකය | Forgene තීරුව, ප්‍රතික්‍රියාකාරකය |
| ෆ්ලක්ස් | 1-24 සාම්පල | සූදානම අනුව කාලය | මිනිත්තු ~30 (සාම්පල 24) |
| කේන්ද්රාපසාරී | මේස කේන්ද්රාපසාරී | Pyrolysis වෙන් කිරීම | කේන්ද්රාපසාරී වෙන් කිරීම |
| නියැදිය | සත්ව පටක;සෛලය | සාම්පල ප්රමාණය | පටක: 10-20 mg;සෛලය:(1-5)×106 |
| එලියුෂන් පරිමාව | 50-200 μL | උපරිම පැටවීමේ පරිමාව | 850 μL |
විශේෂාංග සහ වාසි
■ RNA ක්ෂය වීම ගැන කරදර විය යුතු නැත;මුළු පද්ධතියම RNase-නිදහස් වේ
■ DNA භාවිතා කරන DNA පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව ඵලදායී ලෙස ඉවත් කරන්න
■ DNase එකතු නොකර DNA ඉවත් කරන්න
■ සරල-සියලු මෙහෙයුම් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී අවසන් වේ
■ වේගවත් මෙහෙයුම විනාඩි 30 කින් අවසන් කළ හැක
■ ආරක්ෂිත - කාබනික ප්රතික්රියාකාරක අවශ්ය නොවේ
■ ඉහළ සංශුද්ධතාවය -OD260/280≈1.8-2.1
කට්ටල යෙදුම
එය විවිධ නැවුම් හෝ ශීත කළ සත්ව පටක හෝ සංස්කෘතික සෛල වලින් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා සුදුසු වේ.
නිෂ්පාදන පරාමිතීන්
■ ප්‍රවාහයේ යෙදුම්: පළමු පෙළ cDNA සංස්ලේෂණය, RT-PCR, අණුක ක්ලෝනකරණය, උතුරු බ්ලොට්, ආදිය.
■ සාම්පල: සත්ව පටක, සංස්කෘතික සෛල
■ මාත්‍රාව: පටක 10-20mg, සෛල(2-5)×106
■ පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ උපරිම DNA බන්ධන ධාරිතාව: 80 μg
■ එලියුෂන් පරිමාව: 50-200 μl
වැඩ ප්රවාහය
සත්ව මුළු RNA හුදකලා කට්ටලය 20mg ප්රතිකාර
නැවුම් මූසික සාම්පල, 5% පිරිසිදු කළ මුළු RNA 1% agar ගන්න
Glycogel විද්යුත් විච්ඡේදනය
1: ප්ලීහාව 2: වකුගඩු
3: අක්මාව 4: හදවත
ගබඩා කිරීම සහ කල් තබා ගැනීමේ කාලය
කට්ටලය කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-25 ℃) හෝ 2-8 ℃ වැඩි කාලයක් සඳහා මාස 24 ක් ගබඩා කළ හැක.Buffer RL1 β-mercaptoethanol (විකල්ප) එකතු කිරීමෙන් පසු මාස 1ක් සඳහා 4 ℃ හි ගබඩා කළ හැක.
උපුටා ගත් ලිපි
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.මධ්යම සංයුක්ත නිර්මාණයේ ප්රශස්තකරණය හරහා අක්මාව පදනම් සංස්කරණය කිරීම සඳහා mRNA-පටවන ලද ලිපිඩ වැනි නැනෝ අංශු.නීතිඥකාර්යය.ද්රව්යය.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.චිකිත්සක ප්‍රාථමික සෛල සැකසීමේදී සෛලවල ස්වයංසිද්ධ ඇපොප්ටෝසිස් පොස්පටයිඩයිල්සෙරීන් මුදා හැරීම හරහා ප්‍රතිශක්තිකරණ බලපෑම් ඇති කරයි.සංඥා පරිවර්තන ඉලක්කය Ther.2021 ජූලි 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF:17.97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-Methylguanosine tRNA වෙනස් කිරීම ඔන්කොජනික් mRNA පරිවර්තනය වැඩි දියුණු කරන අතර intrahepatic cholangiocarcinoma ප්‍රගතිය ප්‍රවර්ධනය කරයි.මෝල් සෛලය.2021 ජූලි 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-මැදිහත් වූ m6A වෙනස් කිරීම එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් හෝමියෝස්ටැසිස් පවත්වා ගැනීමෙන් අක්මාව පුනර්ජනනයට පහසුකම් සපයයි.සෛල Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
සඳහා RNA හුදකලා කට්ටල වෙනත් නියැදි මූලාශ්රලබා ගත හැක:
සෛල, ශාක, වෛරස්, රුධිරය, ආදිය.
ඔබට මග පෙන්වීමට කැපවී සිටින වෘත්තීය තාක්ෂණික ඉංජිනේරුවෙක්
ඔබේ සැබෑ අවශ්‍යතා අනුව, වඩාත්ම සාධාරණ සමස්ත සැලසුම් සහ සැලසුම් ක්‍රියා පටිපාටි තෝරන්න