Promover o processo de desenvolvimento de medicamentos
Informações gerais
O portfólio de primeira e melhor classe foi projetado para atender a necessidades médicas significativas não atendidas por meio do desenvolvimento de terapias de proteínas mono e bi-específicas, conjugados de drogas de anticorpos e agentes estimuladores de macrófagos para pacientes em todo o mundo.
História
A descoberta inovadora da tecnologia de anticorpos monoclonais (mAb) por Kohler e Milstein em 1975 forneceu a possibilidade de criar anticorpos como uma classe terapêutica (Kohler & Milstein, 1975).Os anticorpos monoclonais (mAbs) são uma das plataformas de medicamentos mais amplamente utilizadas para doenças infecciosas ou terapêuticas contra o câncer, porque visam seletivamente patógenos, células infecciosas, células cancerígenas e até células imunes.Desta forma, eles mediam a eliminação de moléculas e células alvo com menos efeitos colaterais do que outras modalidades terapêuticas.Em particular, os mAbs terapêuticos contra o câncer podem reconhecer proteínas da superfície celular em células alvo e depois matar as células alvo por múltiplos mecanismos.
A humanização reduz muito a imunogenicidade de um anticorpo terapêutico em humanos, tornando possível a administração crônica.Esses avanços nas tecnologias de anticorpos resultaram em uma explosão no desenvolvimento de mAbs terapêuticos na última década.Uma série de derivados de anticorpos, que incluem proteínas de fusão Fc, conjugados anticorpo-droga (ADCs), imunocitocinas (fusões anticorpo-citocina) e fusões anticorpo-enzima, também são desenvolvidos e comercializados como um novo tratamento.
Efeitos de drogas
Para os pacientes, novos medicamentos direcionados significam menos efeitos colaterais, menos hospitalizações, melhor qualidade de vida, maior produtividade e, mais importante, vidas prolongadas.Mas o desenvolvimento de medicamentos é um processo longo e complexo.
Referência
Kohler G, Milstein C. Culturas contínuas de células fundidas que secretam anticorpos de especificidade predefinida.Natureza.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.O mercado de anticorpos monoclonais terapêuticos.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Conjugados de anticorpo-droga como novos quimioterápicos anticâncer.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publicado em 14 de julho de 2015. Disponível em https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Acesso em julho de 2020.
Reichert, JM, e Valge-Archer, VE (2007).Tendências de desenvolvimento para terapias de câncer de anticorpos monoclonais.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variantes de anticorpo Fc projetadas com função efetora aprimorada.PNAS 103, 4005-4010.
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