50 preparações, 200 preparações

Este kit usa ocoluna de spin e fórmuladesenvolvido por nossa empresa, que pode extrair RNA total de alta pureza e alta qualidade de vários tecidos animais com alta eficiência. e economia de tempo;A coluna somente RNA pode ligar RNA de forma eficiente e pode ser processada simultaneamente com uma fórmula única Muitas amostras.

Todo o sistema é livre de RNase, para que o RNA extraído não seja degradado;Tampão RW1, sistema de lavagem tampão tampão RW2, para que o RNA obtido esteja livre de poluição por proteínas, DNA, íons e compostos orgânicos.

Componentes do kit

Informação do produto

Recursos e vantagens

■ Não há necessidade de se preocupar com a degradação do RNA;todo o sistema é livre de RNase
■ Remova efetivamente a coluna de limpeza de DNA que usa DNA
■ Remova o DNA sem adicionar DNase
■ Simples - todas as operações são concluídas à temperatura ambiente
■ A operação rápida pode ser concluída em 30 minutos
■ Seguro-sem necessidade de reagente orgânico
■ Alta pureza -OD260/280≈1,8-2,1

Aplicação do kit

É adequado para a extração e purificação de RNA total de uma variedade de tecidos animais frescos ou congelados ou células cultivadas.

Parâmetros do produto

■ Aplicações a jusante: síntese de cDNA de primeira fita, RT-PCR, clonagem molecular, Northern Blot, etc.
■ Amostras: tecidos animais, células cultivadas
■ Dosagem: Tecidos 10-20mg, Células (2-5)×10⁶
■ Capacidade máxima de ligação ao DNA da coluna de purificação: 80 μg
■ Volume de eluição: 50-200 μl

Fluxo de trabalho

Kit de Isolamento de RNA Total Animal tratado 20mg
Amostras frescas de camundongo, pegue 5% de RNA total purificado 1% de ágar

Eletroforese de glicogel
1: Baço 2: Rim
3: Fígado 4: Coração

Armazenamento e vida útil

O kit pode ser armazenado por 24 meses em temperatura ambiente (15–25 ℃) ou 2–8 ℃ por mais tempo.O tampão RL1 pode ser armazenado a 4 ℃ por 1 mês após a adição de β-mercaptoetanol (opcional).

 

Artigos citados

1.SE: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et ai.Nanopartículas semelhantes a lipídios carregadas de mRNA para edição de base hepática por meio da otimização do design composto central.Av.Funcionar.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.SE: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.A apoptose espontânea de células na preparação terapêutica de células-tronco exerce efeitos imunomoduladores através da liberação de fosfatidilserina.Terr. Alvo de Transdução de Sinal.14 de julho de 2021;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.SE: 17,97 ai Z, Liu H, Liao J, et ai.A modificação do tRNA da N7-metilguanosina aumenta a tradução do mRNA oncogênico e promove a progressão do colangiocarcinoma intra-hepático.Mol Célula.29 de julho de 2021:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.SE: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.A modificação de m6A mediada por Mettl14 facilita a regeneração do fígado, mantendo a homeostase do retículo endoplasmático.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

kits de isolamento de RNA para outras fontes de amostraEstão disponíveis:

Célula, planta, vírus, sangue, etc.

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