د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ

پیژندنه

د RNA تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته.ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی

په مؤثره توګه د DNA پاکولو کالم په کارولو سره DNA لرې کړئ

د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ

ساده - ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي

چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي

خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ نه کارول کیږي

لوړ پاکوالی—OD260/280≈1.8-2.1

د محصول توضیحات

د محصول ټګ

50 تیاری، 200 تیاری

دا کټ مټ کارويسپن کالم او فورمولزموږ د شرکت لخوا رامینځته شوی ، کوم چې کولی شي د لوړ موثریت سره د مختلف څارویو نسجونو څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړي. دا د DNA - پاکولو کالم چمتو کوي ، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره جینومیک DNA د سپرناټینټ او نسج لیسیټ څخه جلا او جذب کړي. او د وخت سپما؛د RNA-یوازې کالم کولی شي په مؤثره توګه RNA وتړي او د یو ځانګړي فورمول ډیری نمونو سره په ورته وخت کې پروسس کیدی شي.

ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی، ترڅو استخراج شوي RNA تخریب نشي؛Buffer RW1، Buffer RW2 بفر د مینځلو سیسټم، ترڅو ترلاسه شوي RNA د پروټین، DNA، آئن، او عضوي مرکباتو ککړتیا څخه پاک وي.

د کټ اجزا

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ
د کټ اجزا RE-03011 RE-03014
50 ټ 200 ټ
بفر RL1* 25ml 100ml
بفر RL2 15ml 60ml
بفر RW1* 25ml 100ml
بفر RW2 24ml 96ml
RNase وړیا ddH2O 10ml 40ml
یوازې RNA کالم 50 ۲۰۰
د DNA پاکولو کالم 50 ۲۰۰
د لارښوونې لارښود 1 ټوټه 1 ټوټه

د محصول معلومات

بڼه سپن کالم د پاکولو برخه فارجین کالم، ریجنټ
فلکس 1-24 نمونې د چمتووالي لپاره وخت ~30 دقیقې (24 نمونې)
سنټرفیوج د میز سنټرفیوج د Pyrolysis جلا کول سنټرفیوګال جلا کول
نمونه د څارویو نسج؛حجره د نمونو مقدار نسج: 10-20 ملی ګرامه؛حجره:(1-5)×106
د Elution حجم 50-200 μL د اعظمي بارولو حجم 850 μL

ځانګړتیاوې او ګټې

■ د RNA د تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته؛ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی
■ په مؤثره توګه د DNA په کارولو سره د DNA پاکولو کالم لرې کړئ
■ د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ
■ ساده ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي
■ چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي
■ خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ ته اړتیا نشته
■ لوړ پاکوالی -OD260/280≈1.8-2.1

ګټې-د-فارجین-RNA-جالوالی-کټ1

د کټ غوښتنلیک

دا د مختلفو تازه یا منجمد څارویو نسجونو یا کلتور شوي حجرو څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.

د محصول پیرامیټونه

■ د ښکته کیدو غوښتنلیکونه: د لومړي سټینډ cDNA ترکیب، RT-PCR، مالیکولر کلونینګ، شمالي بلاټ، او نور.
■ نمونې: د څارویو نسجونه، کلتور شوي حجرې
■ خوراک: نسجونه 10-20mg، حجرې (2-5)×106
■ د پاکولو کالم اعظمي د DNA پابند ظرفیت: 80 μg
■ د Elution حجم: 50-200 μl

د کار جریان

حيوان-ټول-RNA-ساده-کاري جریان 下载

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ 20mg درملنه کیږي
د موږک تازه نمونې، د 5٪ خالص RNA 1٪ agar واخلئ

ګلیکوجیل الیکټروفوریسس
۱: تڼی ۲: پښتورګی
۳: ځيګر ۴: زړه

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

کټ د 24 میاشتو لپاره د خونې د حرارت درجه (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ د اوږدې مودې لپاره زیرمه کیدی شي.بفر RL1 د β-mercaptoethanol (اختیاري) اضافه کولو وروسته د 1 میاشتې لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي.

 

نقل شوي مقالې

1.IF: 18.808:Zheng، Q.، Qin، F.، Luo، R.، et al.د مرکزي جامع ډیزاین د اصلاح کولو له لارې د لیور بیس ایډیټ کولو لپاره mRNA-لوډ شوي لیپډ په څیر نانو پارټیکلز.advفعالیت.میټر.2021، 31، 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X، Hong W، Yang J، et al.د معالجوي سټیم حجرو په چمتووالي کې د حجرو غیر معمولي اپوپټوسس د فاسفیتایډیلسرین خوشې کولو له لارې معافیتي اغیزې رامینځته کوي.د سیګنال لیږد هدف هلته.۲۰۲۱ جولای ۱۴؛۶(۱):۲۷۰.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17.97 :دai Z، Liu H، Liao J، et al.د N7-Methylguanosine tRNA تعدیل د آنکوجینک mRNA ژباړې ته وده ورکوي او د انټرایپاټیک کولنګیوکارسینوم پرمختګ ته وده ورکوي.مول سیل.2021 جولای 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225: Cao X، Shu Y، Chen Y، et al.Mettl14-Mediated m6A ترمیم د Endoplasmic Reticulum Homeostasis ساتلو له لارې د ځيګر بیا رغونه اسانه کوي.د حجرو مول Gastroenterol Hepatol.2021؛12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

د RNA د جلا کولو کټونه نورې نمونې سرچینېشتون لري:

حجره، نبات، ویروس، وینه او نور.


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ

    مسلکي تخنیکي انجینر ستاسو لارښود لپاره وقف شوی

    ستاسو د حقیقي اړتیاو سره سم، ترټولو مناسب عمومي ډیزاین او پالن جوړونې طرزالعملونه غوره کړئ