د چینایي ډبرو ماشین
50 تیاری، 200 تیاری
دا کټ مټ کارويسپن کالم او فورمولزموږ د شرکت لخوا رامینځته شوی ، کوم چې کولی شي د لوړ موثریت سره د مختلف څارویو نسجونو څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړي. دا د DNA - پاکولو کالم چمتو کوي ، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره جینومیک DNA د سپرناټینټ او نسج لیسیټ څخه جلا او جذب کړي. او د وخت سپما؛د RNA-یوازې کالم کولی شي په مؤثره توګه RNA وتړي او د یو ځانګړي فورمول ډیری نمونو سره په ورته وخت کې پروسس کیدی شي.
ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی، ترڅو استخراج شوي RNA تخریب نشي؛Buffer RW1، Buffer RW2 بفر د مینځلو سیسټم، ترڅو ترلاسه شوي RNA د پروټین، DNA، آئن، او عضوي مرکباتو ککړتیا څخه پاک وي.
د کټ اجزا
د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ | ||
د کټ اجزا | RE-03011 | RE-03014 |
50 ټ | 200 ټ | |
بفر RL1* | 25ml | 100ml |
بفر RL2 | 15ml | 60ml |
بفر RW1* | 25ml | 100ml |
بفر RW2 | 24ml | 96ml |
RNase وړیا ddH2O | 10ml | 40ml |
یوازې RNA کالم | 50 | ۲۰۰ |
د DNA پاکولو کالم | 50 | ۲۰۰ |
د لارښوونې لارښود | 1 ټوټه | 1 ټوټه |
بڼه | سپن کالم | د پاکولو برخه | فارجین کالم، ریجنټ |
فلکس | 1-24 نمونې | د چمتووالي لپاره وخت | ~30 دقیقې (24 نمونې) |
سنټرفیوج | د میز سنټرفیوج | د Pyrolysis جلا کول | سنټرفیوګال جلا کول |
نمونه | د څارویو نسج؛حجره | د نمونو مقدار | نسج: 10-20 ملی ګرامه؛حجره:(1-5)×106 |
د Elution حجم | 50-200 μL | د اعظمي بارولو حجم | 850 μL |
■ د RNA د تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته؛ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی
■ په مؤثره توګه د DNA په کارولو سره د DNA پاکولو کالم لرې کړئ
■ د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ
■ ساده ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي
■ چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي
■ خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ ته اړتیا نشته
■ لوړ پاکوالی -OD260/280≈1.8-2.1
دا د مختلفو تازه یا منجمد څارویو نسجونو یا کلتور شوي حجرو څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.
■ د ښکته کیدو غوښتنلیکونه: د لومړي سټینډ cDNA ترکیب، RT-PCR، مالیکولر کلونینګ، شمالي بلاټ، او نور.
■ نمونې: د څارویو نسجونه، کلتور شوي حجرې
■ خوراک: نسجونه 10-20mg، حجرې (2-5)×106
■ د پاکولو کالم اعظمي د DNA پابند ظرفیت: 80 μg
■ د Elution حجم: 50-200 μl
د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ 20mg درملنه کیږي
د موږک تازه نمونې، د 5٪ خالص RNA 1٪ agar واخلئ
ګلیکوجیل الیکټروفوریسس
۱: تڼی ۲: پښتورګی
۳: ځيګر ۴: زړه
کټ د 24 میاشتو لپاره د خونې د حرارت درجه (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ د اوږدې مودې لپاره زیرمه کیدی شي.بفر RL1 د β-mercaptoethanol (اختیاري) اضافه کولو وروسته د 1 میاشتې لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي.
نقل شوي مقالې
1.IF: 18.808:Zheng، Q.، Qin، F.، Luo، R.، et al.د مرکزي جامع ډیزاین د اصلاح کولو له لارې د لیور بیس ایډیټ کولو لپاره mRNA-لوډ شوي لیپډ په څیر نانو پارټیکلز.advفعالیت.میټر.2021، 31، 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF: 18.187:He X، Hong W، Yang J، et al.د معالجوي سټیم حجرو په چمتووالي کې د حجرو غیر معمولي اپوپټوسس د فاسفیتایډیلسرین خوشې کولو له لارې معافیتي اغیزې رامینځته کوي.د سیګنال لیږد هدف هلته.۲۰۲۱ جولای ۱۴؛۶(۱):۲۷۰.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF: 17.97 ai Z، Liu H، Liao J، et al.د N7-Methylguanosine tRNA تعدیل د آنکوجینک mRNA ژباړې ته وده ورکوي او د انټرایپاټیک کولنګیوکارسینوم پرمختګ ته وده ورکوي.مول سیل.2021 جولای 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9.225: Cao X، Shu Y، Chen Y، et al.Mettl14-Mediated m6A ترمیم د Endoplasmic Reticulum Homeostasis ساتلو له لارې د ځيګر بیا رغونه اسانه کوي.د حجرو مول Gastroenterol Hepatol.2021؛12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
د RNA د جلا کولو کټونه نورې نمونې سرچینېشتون لري:
حجره، نبات، ویروس، وینه او نور.
ستاسو د حقیقي اړتیاو سره سم، ترټولو مناسب عمومي ډیزاین او پالن جوړونې طرزالعملونه غوره کړئ