Przełomowe odkrycie technologii przeciwciał monoklonalnych (mAb) przez Kohlera i Milsteina w 1975 roku dało możliwość stworzenia przeciwciał jako klasy środków terapeutycznych (Kohler i Milstein, 1975).Przeciwciała monoklonalne (mAb) są jedną z najszerzej stosowanych platform leków w chorobach zakaźnych lub terapii przeciwnowotworowej, ponieważ selektywnie atakują patogeny, komórki zakaźne, komórki rakowe, a nawet komórki odpornościowe.W ten sposób pośredniczą w eliminacji docelowych cząsteczek i komórek z mniejszą liczbą skutków ubocznych niż inne metody terapeutyczne.W szczególności, mAb do leczenia raka mogą rozpoznawać białka powierzchniowe komórek na komórkach docelowych, a następnie zabijać komórki docelowe za pomocą wielu mechanizmów.
Humanizacja znacznie zmniejsza immunogenność terapeutycznego przeciwciała u ludzi, umożliwiając długotrwałe podawanie.Takie postępy w technologiach przeciwciał doprowadziły do ​​eksplozji rozwoju terapeutycznych mAb w ciągu ostatniej dekady.Jako nowe leczenie opracowano i komercjalizowano również szereg pochodnych przeciwciał, które obejmują białka fuzyjne Fc, koniugaty przeciwciało-lek (ADC), immunocytokiny (fuzje przeciwciało-cytokiny) oraz fuzje przeciwciało-enzym.