50 przygotowań, 200 przygotowań

Ten zestaw wykorzystujewiruj kolumnę i formułęopracowana przez naszą firmę, która może z dużą wydajnością ekstrahować wysokiej czystości i wysokiej jakości całkowite RNA z różnych tkanek zwierzęcych. Zapewnia wydajną kolumnę do czyszczenia DNA, która może łatwo oddzielać i adsorbować genomowe DNA z supernatantu i lizatu tkankowego, proste i oszczędność czasu;Kolumna zawierająca tylko RNA może skutecznie wiązać RNA i może być przetwarzana jednocześnie z unikalną formułą Wiele próbek.

Cały system jest wolny od RNaz, dzięki czemu wyekstrahowany RNA nie ulega degradacji;Bufor RW1, Bufor RW2 system płukania bufora, dzięki któremu uzyskany RNA jest wolny od zanieczyszczeń białkiem, DNA, jonami i związkami organicznymi.

Elementy zestawu

Informacje o produkcie

Funkcje i zalety

■ Nie musisz się martwić o degradację RNA;cały system jest wolny od RNaz
■ Skutecznie usuwaj DNA za pomocą kolumny czyszczącej DNA
■ Usuń DNA bez dodawania DNazy
■ Proste – wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej
■ Szybka - operacja może zostać zakończona w 30 minut
■ Bezpieczny – nie wymaga odczynnika organicznego
■ Wysoka czystość -OD260/280≈1,8-2,1

Aplikacja zestawu

Nadaje się do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA z różnych świeżych lub mrożonych tkanek zwierzęcych lub hodowanych komórek.

Parametry produktu

■ Dalsze zastosowania: synteza pierwszej nici cDNA, RT-PCR, klonowanie molekularne, Northern Blot itp.
■ Próbki: tkanki zwierzęce, hodowane komórki
■ Dawkowanie: tkanki 10-20mg, komórki (2-5)×10⁶
■ Maksymalna zdolność wiązania DNA kolumny oczyszczającej: 80 μg
■ Objętość elucji: 50-200 μl

Przepływ pracy

Zestaw do izolacji całkowitego RNA zwierząt traktowany 20 mg
Świeże próbki myszy, weź 5% oczyszczonego całkowitego RNA 1% agaru

Elektroforeza glikolu
1: Śledziona 2: Nerki
3: Wątroba 4: Serce

Przechowywanie i trwałość

Zestaw można przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15–25 ℃) lub 2–8 ℃ przez dłuższy czas.Bufor RL1 można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez 1 miesiąc po dodaniu β-merkaptoetanolu (opcjonalnie).

 

Cytowane artykuły

1.JEŚLI: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanocząsteczki podobne do lipidów ładowane mRNA do edycji zasad wątroby poprzez optymalizację centralnego projektowania kompozytów.Przysł.Funkcja.Matko.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.JEŚLI: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontaniczna apoptoza komórek w terapeutycznym preparacie komórek macierzystych wywiera działanie immunomodulujące poprzez uwalnianie fosfatydyloseryny.Docelowy Transdukt Sygnałowy Ther.2021 14 lipca;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.JEŚLI:17,97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.Modyfikacja N7-metyloguanozyny tRNA zwiększa onkogenną translację mRNA i sprzyja progresji wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych.Mol komórki.2021 Lip 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.JEŚLI: 9,225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Modyfikacja m6A za pośrednictwem Mettl14 ułatwia regenerację wątroby poprzez utrzymanie homeostazy retikulum endoplazmatycznego.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Zestawy do izolacji RNA dla inne przykładowe źródłasą dostępne:

Komórka, roślina, wirus, krew itp.

---

Poprzedni: Zestaw Cell Direct RT QPCR — SYBR GREEN I

Następny: Producent produkuje folię chroniącą przed słońcem

---