Den banebrytende oppdagelsen av monoklonalt antistoff (mAb)-teknologi av Kohler og Milstein i 1975 ga muligheten for å lage antistoffer som en klasse av terapeutiske midler (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale antistoffer (mAbs) er en av de mest brukte legemiddelplattformene for smittsomme sykdommer eller kreftterapi fordi de selektivt retter seg mot patogener, smittsomme celler, kreftceller og til og med immunceller.På denne måten medierer de eliminering av målmolekyler og celler med færre bivirkninger enn andre terapeutiske modaliteter.Spesielt kan kreftterapeutiske mAbs gjenkjenne celleoverflateproteiner på målceller og deretter drepe de målrettede cellene ved flere mekanismer.
Humanisering reduserer i stor grad et terapeutisk antistoffs immunogenisitet hos mennesker, noe som gjør kronisk administrering mulig.Slike fremskritt innen antistoffteknologier har resultert i en eksplosjon i utviklingen av terapeutiske mAbs det siste tiåret.En serie antistoffderivater, som inkluderer Fc-fusjonsproteiner, antistoff-medikamentkonjugater (ADC), immuncytokiner (antistoff-cytokin-fusjoner) og antistoff-enzymfusjoner, er også utviklet og kommersialisert som en ny behandling.