Animal Total RNA Isolation Kit
50 forberedelser, 200 forberedelser
Dette settet brukerspin kolonne og formelutviklet av vårt selskap, som kan trekke ut total-RNA av høy renhet og høy kvalitet fra forskjellige dyrevev med høy effektivitet. Den gir en effektiv DNA-rensekolonne, som enkelt kan separere og adsorbere genomisk DNA fra supernatanten og vevslysatet. og tidsbesparende;RNA-bare kolonne kan effektivt binde RNA og kan behandles samtidig med en unik formel Mange prøver.
Hele systemet er RNase-fritt, slik at det ekstraherte RNA ikke brytes ned;Buffer RW1, Buffer RW2 buffervaskesystem, slik at det oppnådde RNA er fri for protein, DNA, ioner og organiske forbindelser.
Komponenter i sett
| Animal Total RNA Isolation Kit | ||
| Komponenter i sett | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Buffer RL1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RL2 | 15 ml | 60 ml |
| Buffer RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
| RNase-fri ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| RNA-bare kolonne | 50 | 200 |
| DNA-rensekolonne | 50 | 200 |
| Bruksanvisningen | 1 stk | 1 stk |
Produktinformasjon
| Format | Spinn kolonne | Rensekomponent | Foregene kolonne, reagens |
| Flux | 1-24 prøver | Tid per forberedelse | ~30 min (24 prøver) |
| Sentrifuger | Skrivebord sentrifuge | Pyrolyseseparasjon | Sentrifugal separasjon |
| Prøve | Animalsk vev;celle | Antall prøver | Vev: 10-20 mg;Celle:(1-5)×106 |
| Elueringsvolum | 50-200 μL | Maksimalt lastevolum | 850 μL |
Egenskaper og fordeler
■ Ingen grunn til å bekymre deg for RNA-nedbrytning;hele systemet er RNase-fritt
■ Fjern effektivt DNA-ved hjelp av DNA-rensekolonne
■ Fjern DNA uten å legge til DNase
■ Enkel-alle operasjoner utføres ved romtemperatur
■ Rask drift kan fullføres på 30 minutter
■ Trygg - ingen organisk reagens kreves
■ Høy renhet -OD260/280≈1,8-2,1
Sett-applikasjon
Den er egnet for ekstraksjon og rensing av totalt RNA fra en rekke ferske eller frosne dyrevev eller dyrkede celler.
Produktparametere
■ Nedstrømsapplikasjoner: førstestrengs cDNA-syntese, RT-PCR, molekylær kloning, Northern Blot, etc.
■ Prøver: dyrevev, dyrkede celler
■ Dosering: vev 10-20mg, celler(2-5)×106
■ Maksimal DNA-bindingskapasitet for rensekolonnen: 80 μg
■ Elueringsvolum: 50-200 μl
Arbeidsflyt
Animal Total RNA Isolation Kit behandlet 20 mg
Ferske museprøver, ta 5% renset total RNA 1% agar
Glykogelelektroforese
1: Milt 2: Nyre
3: Lever 4: Hjerte
Lagring og holdbarhet
Settet kan lagres i 24 måneder ved romtemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ i lengre tid.Buffer RL1 kan lagres ved 4 ℃ i 1 måned etter tilsetning av β-merkaptoetanol (valgfritt).
Siterte artikler
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-lastede lipidlignende nanopartikler for leverbaseredigering via optimalisering av sentral komposittdesign.Adv.Funksjon.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontan apoptose av celler i terapeutisk stamcelleforberedelse utøver immunmodulerende effekter gjennom frigjøring av fosfatidylserin.Signal Transduct Target Ther.2021 14. juli;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF:17.97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-Methylguanosin tRNA-modifikasjon forbedrer onkogen mRNA-translasjon og fremmer intrahepatisk kolangiokarsinomprogresjon.Mol Cell.29. juli 2021: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-mediert m6A-modifikasjon letter leverregenerering ved å opprettholde endoplasmatisk retikulum-homeostase.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA-isolasjonssett for andre eksempelkilderer tilgjengelig:
Celle, plante, viral, blod, etc.
Profesjonell teknisk ingeniør dedikert til å veilede deg
I henhold til dine faktiske behov, velg de mest fornuftige generelle design- og planleggingsprosedyrene