Bevorder het ontwikkelingsproces van geneesmiddelen
Algemene informatie
first-in-class en best-in-class portfolio is ontworpen om tegemoet te komen aan belangrijke onvervulde medische behoeften door de ontwikkeling van mono- en bi-specifieke eiwittherapieën, antilichaamgeneesmiddelenconjugaten en macrofaagstimulerende middelen voor patiënten over de hele wereld.
Geschiedenis
De baanbrekende ontdekking van monoklonale antilichaam (mAb) technologie door Kohler en Milstein in 1975 bood de mogelijkheid om antilichamen te creëren als een klasse van therapeutische middelen (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale antilichamen (mAbs) zijn een van de meest gebruikte geneesmiddelenplatforms voor infectieziekten of kankertherapieën omdat ze zich selectief richten op pathogenen, infectieuze cellen, kankercellen en zelfs immuuncellen.Op deze manier bemiddelen ze de eliminatie van doelmoleculen en cellen met minder bijwerkingen dan andere therapeutische modaliteiten.In het bijzonder kunnen kankertherapeutische mAb's celoppervlakte-eiwitten op doelwitcellen herkennen en vervolgens de doelwitcellen doden door meerdere mechanismen.
Humanisering vermindert de immunogeniciteit van een therapeutisch antilichaam bij mensen aanzienlijk, waardoor chronische toediening mogelijk wordt.Dergelijke vorderingen in antilichaamtechnologieën hebben de afgelopen tien jaar geleid tot een explosie in de ontwikkeling van therapeutische mAb's.Een reeks antilichaamderivaten, waaronder Fc-fusie-eiwitten, antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's), immunocytokinen (antilichaam-cytokinefusies) en antilichaam-enzymfusies, worden ook ontwikkeld en in de handel gebracht als een nieuwe behandeling.
Geneesmiddel effecten
Voor patiënten betekenen nieuwe gerichte medicijnen minder bijwerkingen, minder ziekenhuisopnames, verbeterde kwaliteit van leven, verhoogde productiviteit en belangrijker nog, langere levens.Maar de ontwikkeling van geneesmiddelen is een lang, complex proces.
Referentie
Kohler G, Milstein C. Continue kweken van gefuseerde cellen die antilichaam met vooraf gedefinieerde specificiteit afscheiden.Natuur.1975;256:495-497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.De markt voor therapeutische monoklonale antilichamen.MAb's.2015;7:9-14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antilichaam-geneesmiddelconjugaten als nieuwe chemotherapeutica tegen kanker.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Gepubliceerd op 14 juli 2015. Beschikbaar op https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Geraadpleegd juli 2020.
Reichert, JM en Valge-Archer, VE (2007).Ontwikkelingstrends voor kankertherapieën met monoklonale antilichamen.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Engineered antilichaam Fc-varianten met verbeterde effectorfunctie.PNAS 103, 4005-4010.
Professionele technische ingenieur toegewijd om u te begeleiden
Kies op basis van uw werkelijke behoeften de meest redelijke algemene ontwerp- en planningsprocedures;