မူးယစ်ဆေးဝါး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး လုပ်ငန်းစဉ်ကို မြှင့်တင်ပါ။
ယေဘုယျသတင်းအချက်အလက်
တစ်ကမ္ဘာလုံးရှိ လူနာများအတွက် mono နှင့် bi-specific protein ကုထုံးများ၊ antibody drug conjugates နှင့် macrophage stimulating agents များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြင့် ပထမဦးဆုံး အတန်းအစားနှင့် အကောင်းဆုံး-တန်းစား အစုစုကို သိသိသာသာ မဖြည့်ဆည်းနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
သမိုင်း
1975 ခုနှစ်တွင် Kohler နှင့် Milstein တို့၏ monoclonal antibody (mAb) နည်းပညာကို အခြေခံ၍ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် ကုထုံးအမျိုးအစားတစ်ခုအဖြစ် ပဋိပစ္စည်းများ ဖန်တီးနိုင်ခြေကို ပံ့ပိုးပေးသည် (Kohler & Milstein, 1975)။Monoclonal antibodies (mAbs) သည် ရောဂါပိုးများ၊ ကူးစက်နိုင်သောဆဲလ်များ၊ ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် ခုခံအားဆဲလ်များကိုပင် ရွေးချယ်ပစ်မှတ်ထားသောကြောင့် ကူးစက်ရောဂါများ သို့မဟုတ် ကင်ဆာကုထုံးများအတွက် အသုံးအများဆုံးဆေးဝါးပလက်ဖောင်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤနည်းဖြင့်၊ ၎င်းတို့သည် အခြားကုထုံးနည်းလမ်းများထက် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းပါးသော ပစ်မှတ်မော်လီကျူးများနှင့် ဆဲလ်များကို ဖယ်ရှားရှင်းလင်းပေးသည်။အထူးသဖြင့်၊ ကင်ဆာကုထုံး mAbs သည် ပစ်မှတ်ဆဲလ်များရှိ ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ရှိ ပရိုတင်းများကို မှတ်မိနိုင်ပြီး ပစ်မှတ်ထားသောဆဲလ်များကို ယန္တရားများစွာဖြင့် သတ်နိုင်သည်။
Humanization သည် လူသားများတွင် ကုထုံးဆိုင်ရာ ပဋိပစ္စည်း၏ ခုခံအားကို လျော့ကျစေပြီး နာတာရှည် စီမံအုပ်ချုပ်မှုကို ဆောင်ရွက်နိုင်စေသည်။ပဋိပစ္စည်းနည်းပညာများ တိုးတက်လာမှုကြောင့် ပြီးခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်များအတွင်း ကုထုံး mAbs ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ပေါက်ကွဲစေခဲ့သည်။Fc-fusion ပရိုတင်းများ၊ antibody-drug conjugates (ADCs)၊ immunocytokines (antibody-cytokine fusions) နှင့် antibody-enzyme fusions များပါ၀င်သော စီးရီးများကို ကုသမှုအသစ်တစ်ခုအဖြစ် တီထွင်ပြီး ကူးသန်းရောင်းချပါသည်။
ဆေးအာနိသင်
လူနာများအတွက်၊ ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးအသစ်များသည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းခြင်း၊ ဆေးရုံတက်ခြင်းနည်းပါးခြင်း၊ လူနေမှုဘဝကောင်းမွန်ခြင်း၊ ကုန်ထုတ်စွမ်းအားတိုးမြင့်ခြင်းနှင့် အရေးကြီးသည်မှာ အသက်တာရှည်ခြင်းတို့ကို ဆိုလိုပါသည်။သို့သော် မူးယစ်ဆေးဝါး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ရှည်လျားရှုပ်ထွေးသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
အကိုးအကား
Kohler G၊ Milstein C. ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော တိကျသေချာမှုရှိသော ပဋိပစ္စည်းကို ထုတ်လွှတ်သော ပေါင်းစပ်ဆဲလ်များ၏ စဉ်ဆက်မပြတ် ယဉ်ကျေးမှုများ။သဘာဝ။၁၉၇၅၊ ၂၅၆:၄၉၅–၄၉၇။doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM၊ Jones SD၊ Levine HL။ကုထုံး monoclonal ပဋိပစ္စည်းစျေးကွက်။MAbs2015; 7:9-14။doi: 10.4161/19420862.2015.989042။
Peters C၊ Brown S. Antibody-drug conjugates သည် ကင်ဆာဆေးသွင်းကုသခြင်းဆိုင်ရာ ဝတ္ထုတိုများဖြစ်သည်။Biosci Rep. 2015;35(4):e00225။2015 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 14 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ တွင် ရနိုင်သည်။2020 ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။
Reichert၊ JM နှင့် Valge-Archer၊ VE (2007)။monoclonal antibody ကင်ဆာကုထုံးများအတွက် တိုးတက်မှုလမ်းကြောင်းများ။နတ် Rev Drug Discov ၆၊ ၃၄၉–၃၅၆။
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(၂၀၀၆)။ပိုမိုကောင်းမွန်သော effector လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် အင်ဂျင်နီယာချုပ်လုပ်ထားသော ပဋိပစ္စည်း Fc မျိုးကွဲများ။PNAS 103၊ 4005–4010။
သင့်အား လမ်းပြရန် ကျွမ်းကျင်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာတစ်ဦး
သင်၏ အမှန်တကယ် လိုအပ်ချက်များအရ၊ အသင့်လျော်ဆုံး အလုံးစုံ ဒီဇိုင်းနှင့် စီစဉ်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ရွေးချယ်ပါ။