တရုတ်ကျောက်စာစက်များ
ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀၊ ပြင်ဆင်မှု ၂၀၀
ဒီ kit ကို အသုံးပြုspin ကော်လံနှင့် ဖော်မြူလာကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီမှတီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော၊ မြင့်မားသောထိရောက်မှုဖြင့်တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးအမျိုးမျိုးမှသန့်ရှင်းသပ်ရပ်ပြီးအရည်အသွေးမြင့်စုစုပေါင်း RNA ကိုထုတ်ယူနိုင်သည်။ ၎င်းသည် supernatant နှင့်တစ်ရှူး lysate မှမျိုးရိုးဗီဇ DNA ကိုအလွယ်တကူခွဲခြားပြီးစုပ်ယူနိုင်သည့်ထိရောက်သော DNA-Cleaning Column ကိုပံ့ပိုးပေးသည်။ အချိန်ကုန်သက်သာခြင်း၊RNA-only Column သည် RNA ကို ထိထိရောက်ရောက် ချည်နှောင်နိုင်ပြီး နမူနာများစွာကို ထူးခြားသောဖော်မြူလာဖြင့် တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်ပြီး၊ သို့မှသာ ထုတ်ယူထားသော RNA သည် မပျက်စီးစေရန်၊Buffer RW1၊ Buffer RW2 ကြားခံဆေးကြောသည့်စနစ်၊ ထို့ကြောင့် ရရှိထားသော RNA သည် ပရိုတင်း၊ DNA၊ အိုင်းယွန်းနှင့် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ ညစ်ညမ်းမှုကင်းစင်စေရန်။
Kit အစိတ်အပိုင်းများ
တိရစ္ဆာန်စုစုပေါင်း RNA သီးခြားခွဲထုတ်ကိရိယာ | ||
Kit အစိတ်အပိုင်းများ | RE-03011 | RE-03014 |
50 T | 200 T | |
ကြားခံ RL1* | 25ml | 100ml |
ကြားခံ RL2 | 15ml | 60ml |
ကြားခံ RW1* | 25ml | 100ml |
ကြားခံ RW2 | 24ml | 96ml |
RNase-Free ddH2O | 10ml | 40ml |
RNA သီးသန့် ကော်လံ | 50 | ၂၀၀ |
DNA သန့်ရှင်းရေးကော်လံ | 50 | ၂၀၀ |
ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ | 1 အပိုင်းအစ | 1 အပိုင်းအစ |
ပုံစံ | လှည့်ဖျားကော်လံ | သန့်စင်ရေး အစိတ်အပိုင်း | Foregene ကော်လံ၊ ဓာတ်ပစ္စည်းများ |
စီးဆင်းမှု | နမူနာ ၁-၂၄ | ပြင်ဆင်ချိန် | ~ 30 မိနစ် (နမူနာ 24 ခု) |
Centrifuge | စားပွဲတင် အာရုံခံကိရိယာ | Pyrolysis ခွဲခြားခြင်း။ | Centrifugal ခွဲခြားမှု |
နမူနာ | တိရစ္ဆာန်တစ်သျှူး;ဆဲလ် | နမူနာပမာဏ | တစ်ရှူး: 10-20 မီလီဂရမ်;ဆဲလ်-(1-5)×106 |
Elution အသံအတိုးအကျယ် | 50-200 μL | အများဆုံး တင်သည့် ပမာဏ | 850 μL |
■ RNA ပျက်စီးခြင်းအတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါ။စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်သည်။
■ DNA-Cleaning Column ကို အသုံးပြု၍ DNA ကို ထိရောက်စွာ ဖယ်ရှားပါ။
■ DNase မထည့်ဘဲ DNA ဖယ်ပါ။
■ ရိုးရှင်းသော လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ပြီးမြောက်သည်။
■ လျင်မြန်သော လုပ်ဆောင်ချက်သည် မိနစ် 30 အတွင်း ပြီးမြောက်နိုင်သည်။
■ ဘေးကင်းသည်- အော်ဂဲနစ်ဓာတ်ဆေး မလိုအပ်ပါ။
■ မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု -OD260/280≈1.8-2.1
၎င်းသည် လတ်ဆတ်သော သို့မဟုတ် အေးခဲထားသောတိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ သို့မဟုတ် မွေးမြူထားသောဆဲလ်အမျိုးမျိုးမှ စုစုပေါင်း RNA ကို ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သန့်စင်ရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။
■ အောက်ပိုင်းအပလီကေးရှင်းများ- ပထမတန်း cDNA ပေါင်းစပ်မှု၊ RT-PCR၊ မော်လီကျူးပုံတူပွားမှု၊ Northern Blot စသည်
■ နမူနာများ- တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ၊ မွေးမြူထားသောဆဲလ်များ
■ ဆေးပမာဏ- တစ်ရှူး 10-20mg၊ ဆဲလ်များ(2-5)×106
■ သန့်စင်သောကော်လံ၏ အများဆုံး DNA ချိတ်တွယ်နိုင်မှု- 80 μg
■ Elution ပမာဏ- 50-200 μl
Animal Total RNA Isolation Kit 20mg ကို ကုသသည်။
လတ်ဆတ်သော mouse နမူနာများ၊ သန့်စင်ထားသော စုစုပေါင်း RNA 1% agar 5% ကို ယူပါ။
Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: ကျောက်ကပ်
3- အသည်း 4- နှလုံး
အစုံကို အခန်းအပူချိန် (15-25 ℃) သို့မဟုတ် 2-8 ℃ တွင် အချိန်ပိုကြာအောင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။Buffer RL1 ကို β- mercaptoethanol (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် 4 ℃ တွင် 1 လကြာ သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။
ဆောင်းပါးများကို ကိုးကားထားသည်။
၁။IF-18.808-Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Central Composite Design ကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အသည်းအခြေခံတည်းဖြတ်ခြင်းအတွက် mRNA-Loaded Lipid-like NanoparticlesAdv ။Functionမေမေ။2021၊ 31၊ 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068။
2.IF-18.187-He X, Hong W, Yang J, et al.ကုသရေးပင်မဆဲလ်ပြင်ဆင်မှုတွင် ဆဲလ်များ၏ အလိုအလျောက် apoptosis သည် phosphatidylserine ၏ထုတ်လွှတ်မှုမှတစ်ဆင့် immunomodulatory အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။Signal Transduct Target Ther2021 ဇူလိုင် 14; 6(1): 270။doi- 10.1038/s41392-021-00688-z။
3.IF: 17.97 ai Z၊ Liu H၊ Liao J၊ et al။N7-Methylguanosine tRNA ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် oncogenic mRNA ဘာသာပြန်ဆိုခြင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး သွေးကြောအတွင်းတွင်းရှိ cholangiocarcinoma တိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။Mol Cell2021 ဇူလိုင် 29:S1097-2765(21)00555-4။doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003။
4.IF: 9.225:Cao X၊ Shu Y၊ Chen Y၊ et al။Mettl14-Mediated m6A ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် Endoplasmic Reticulum Homeostasis ကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြင့် အသည်းပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို လွယ်ကူစေသည်။Cell Mol Gastroenterol Hepatol ။2021;12(2):633-651။doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001။
RNA isoaltion kits များ အခြားနမူနာရင်းမြစ်များရနိုင်ပါသည်-
ဆဲလ်၊ အပင်၊ ဗိုင်းရပ်စ်၊ သွေးစသည်တို့။
သင်၏ အမှန်တကယ် လိုအပ်ချက်များအရ၊ အသင့်လျော်ဆုံး အလုံးစုံ ဒီဇိုင်းနှင့် စီစဉ်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ရွေးချယ်ပါ။