တိရစ္ဆာန်စုစုပေါင်း RNA သီးခြားခွဲထုတ်ကိရိယာ

နိဒါန်း

RNA ပျက်စီးခြင်းအတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါ။စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်သည်။

DNA-Cleaning Column ကို အသုံးပြု၍ DNA ကို ထိရောက်စွာ ဖယ်ရှားပါ။

DNase မထည့်ဘဲ DNA ဖယ်ပါ။

ရိုးရှင်းသည်- လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ပြီးမြောက်သည်။

မြန်ဆန်သည်- လည်ပတ်မှုကို မိနစ် 30 အတွင်း အပြီးသတ်နိုင်သည်။

ဘေးကင်းသည် - အော်ဂဲနစ် ဓါတ်ဆေးကို အသုံးမပြုပါ။

မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှု—OD260/280≈1.8-2.1

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု ၅၀၊ ပြင်ဆင်မှု ၂၀၀

ဒီ kit ကို အသုံးပြုspin ကော်လံနှင့် ဖော်မြူလာကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီမှတီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော၊ မြင့်မားသောထိရောက်မှုဖြင့်တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးအမျိုးမျိုးမှသန့်ရှင်းသပ်ရပ်ပြီးအရည်အသွေးမြင့်စုစုပေါင်း RNA ကိုထုတ်ယူနိုင်သည်။ ၎င်းသည် supernatant နှင့်တစ်ရှူး lysate မှမျိုးရိုးဗီဇ DNA ကိုအလွယ်တကူခွဲခြားပြီးစုပ်ယူနိုင်သည့်ထိရောက်သော DNA-Cleaning Column ကိုပံ့ပိုးပေးသည်။ အချိန်ကုန်သက်သာခြင်း၊RNA-only Column သည် RNA ကို ထိထိရောက်ရောက် ချည်နှောင်နိုင်ပြီး နမူနာများစွာကို ထူးခြားသောဖော်မြူလာဖြင့် တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်ပြီး၊ သို့မှသာ ထုတ်ယူထားသော RNA သည် မပျက်စီးစေရန်၊Buffer RW1၊ Buffer RW2 ကြားခံဆေးကြောသည့်စနစ်၊ ထို့ကြောင့် ရရှိထားသော RNA သည် ပရိုတင်း၊ DNA၊ အိုင်းယွန်းနှင့် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ ညစ်ညမ်းမှုကင်းစင်စေရန်။

Kit အစိတ်အပိုင်းများ

တိရစ္ဆာန်စုစုပေါင်း RNA သီးခြားခွဲထုတ်ကိရိယာ
Kit အစိတ်အပိုင်းများ RE-03011 RE-03014
50 T 200 T
ကြားခံ RL1* 25ml 100ml
ကြားခံ RL2 15ml 60ml
ကြားခံ RW1* 25ml 100ml
ကြားခံ RW2 24ml 96ml
RNase-Free ddH2O 10ml 40ml
RNA သီးသန့် ကော်လံ 50 ၂၀၀
DNA သန့်ရှင်းရေးကော်လံ 50 ၂၀၀
ညွှန်ကြားချက်လက်စွဲ 1 အပိုင်းအစ 1 အပိုင်းအစ

ကုန်ပစ္စည်းသတင်းအချက်အလက်

ပုံစံ လှည့်ဖျားကော်လံ သန့်စင်ရေး အစိတ်အပိုင်း Foregene ကော်လံ၊ ဓာတ်ပစ္စည်းများ
စီးဆင်းမှု နမူနာ ၁-၂၄ ပြင်ဆင်ချိန် ~ 30 မိနစ် (နမူနာ 24 ခု)
Centrifuge စားပွဲတင် အာရုံခံကိရိယာ Pyrolysis ခွဲခြားခြင်း။ Centrifugal ခွဲခြားမှု
နမူနာ တိရစ္ဆာန်တစ်သျှူး;ဆဲလ် နမူနာပမာဏ တစ်ရှူး: 10-20 မီလီဂရမ်;ဆဲလ်-(1-5)×106
Elution အသံအတိုးအကျယ် 50-200 μL အများဆုံး တင်သည့် ပမာဏ 850 μL

အင်္ဂါရပ်များနှင့် အားသာချက်များ

■ RNA ပျက်စီးခြင်းအတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါ။စနစ်တစ်ခုလုံးသည် RNase-Free ဖြစ်သည်။
■ DNA-Cleaning Column ကို အသုံးပြု၍ DNA ကို ထိရောက်စွာ ဖယ်ရှားပါ။
■ DNase မထည့်ဘဲ DNA ဖယ်ပါ။
■ ရိုးရှင်းသော လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ပြီးမြောက်သည်။
■ လျင်မြန်သော လုပ်ဆောင်ချက်သည် မိနစ် 30 အတွင်း ပြီးမြောက်နိုင်သည်။
■ ဘေးကင်းသည်- အော်ဂဲနစ်ဓာတ်ဆေး မလိုအပ်ပါ။
■ မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု -OD260/280≈1.8-2.1

အားသာချက်များ-of-foregene-RNA-Isolation-kit1

Kit လျှောက်လွှာ

၎င်းသည် လတ်ဆတ်သော သို့မဟုတ် အေးခဲထားသောတိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ သို့မဟုတ် မွေးမြူထားသောဆဲလ်အမျိုးမျိုးမှ စုစုပေါင်း RNA ကို ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သန့်စင်ရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။

ထုတ်ကုန်ဘောင်များ

■ အောက်ပိုင်းအပလီကေးရှင်းများ- ပထမတန်း cDNA ပေါင်းစပ်မှု၊ RT-PCR၊ မော်လီကျူးပုံတူပွားမှု၊ Northern Blot စသည်
■ နမူနာများ- တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများ၊ မွေးမြူထားသောဆဲလ်များ
■ ဆေးပမာဏ- တစ်ရှူး 10-20mg၊ ဆဲလ်များ(2-5)×106
■ သန့်စင်သောကော်လံ၏ အများဆုံး DNA ချိတ်တွယ်နိုင်မှု- 80 μg
■ Elution ပမာဏ- 50-200 μl

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

တိရစ္ဆာန်-စုစုပေါင်း-RNA-ရိုးရှင်းသော-အလုပ်အသွားအလာ 下载

Animal Total RNA Isolation Kit 20mg ကို ကုသသည်။
လတ်ဆတ်သော mouse နမူနာများ၊ သန့်စင်ထားသော စုစုပေါင်း RNA 1% agar 5% ကို ယူပါ။

Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: ကျောက်ကပ်
3- အသည်း 4- နှလုံး

သိုလှောင်မှုနှင့် သက်တမ်း

အစုံကို အခန်းအပူချိန် (15-25 ℃) သို့မဟုတ် 2-8 ℃ တွင် အချိန်ပိုကြာအောင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။Buffer RL1 ကို β- mercaptoethanol (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် 4 ℃ တွင် 1 လကြာ သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။

 

ဆောင်းပါးများကို ကိုးကားထားသည်။

၁။IF-18.808-Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Central Composite Design ကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အသည်းအခြေခံတည်းဖြတ်ခြင်းအတွက် mRNA-Loaded Lipid-like NanoparticlesAdv ။Functionမေမေ။2021၊ 31၊ 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068။

2.IF-18.187-He X, Hong W, Yang J, et al.ကုသရေးပင်မဆဲလ်ပြင်ဆင်မှုတွင် ဆဲလ်များ၏ အလိုအလျောက် apoptosis သည် phosphatidylserine ၏ထုတ်လွှတ်မှုမှတစ်ဆင့် immunomodulatory အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။Signal Transduct Target Ther2021 ဇူလိုင် 14; 6(1): 270။doi- 10.1038/s41392-021-00688-z။

3.IF: 17.97 :Dai Z၊ Liu H၊ Liao J၊ et al။N7-Methylguanosine tRNA ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် oncogenic mRNA ဘာသာပြန်ဆိုခြင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး သွေးကြောအတွင်းတွင်းရှိ cholangiocarcinoma တိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။Mol Cell2021 ဇူလိုင် 29:S1097-2765(21)00555-4။doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003။

4.IF: 9.225:Cao X၊ Shu Y၊ Chen Y၊ et al။Mettl14-Mediated m6A ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းသည် Endoplasmic Reticulum Homeostasis ကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြင့် အသည်းပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို လွယ်ကူစေသည်။Cell Mol Gastroenterol Hepatol ။2021;12(2):633-651။doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001။

 

RNA isoaltion kits များ အခြားနမူနာရင်းမြစ်များရနိုင်ပါသည်-

ဆဲလ်၊ အပင်၊ ဗိုင်းရပ်စ်၊ သွေးစသည်တို့။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။

    သင့်အား လမ်းပြရန် ကျွမ်းကျင်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာတစ်ဦး

    သင်၏ အမှန်တကယ် လိုအပ်ချက်များအရ၊ အသင့်လျော်ဆုံး အလုံးစုံ ဒီဇိုင်းနှင့် စီစဉ်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ရွေးချယ်ပါ။