50 подготовки, 200 подготовки

Овој комплет го користиспин колона и формуларазвиена од нашата компанија, која може да извлече висока чистота и висококвалитетна вкупна РНК од различни животински ткива со висока ефикасност. Обезбедува ефикасна колона за чистење на ДНК, која лесно може да ја одвои и адсорбира геномската ДНК од супернатантот и ткивниот лизат, едноставно и заштеда на време;Колона само за РНК може ефикасно да врзе РНК и може да се обработува истовремено со единствена формула Многу примероци.

Целиот систем е без RNase, така што извлечената РНК не се разградува;Бафер RW1, пуфер RW2 систем за миење пуфер, така што добиената РНК нема загадување од протеини, ДНК, јони и органски соединенија.

Компоненти на комплетот

Информација за продуктот

Карактеристики и предности

■ Нема потреба да се грижите за деградација на РНК;целиот систем е без RNase
■ Ефикасно отстранете ја колоната за чистење на ДНК што користи ДНК
■ Отстранете ја ДНК без додавање на DNase
■ Едноставни-сите операции се завршуваат на собна температура
■ Брзата работа може да се заврши за 30 минути
■ Безбеден - не е потребен органски реагенс
■ Висока чистота -OD260/280≈1,8-2,1

Апликација за комплет

Погоден е за екстракција и прочистување на вкупната РНК од различни свежи или замрзнати животински ткива или култивирани клетки.

Параметри на производот

■ Надолни апликации: синтеза на cDNA на првата жичка, RT-PCR, молекуларно клонирање, Northern Blot итн.
■ Примероци: животински ткива, култивирани клетки
■ Дозирање: Ткива 10-20 mg, клетки(2-5)×10⁶
■ Максимален капацитет за врзување на ДНК на колоната за прочистување: 80 μg
■ Волумен на елуција: 50-200 μl

Работен тек

Комплет за изолација на животинска вкупна РНК третиран 20 mg
Свежи примероци од глушец, земете 5% прочистен вкупен РНК 1% агар

Електрофореза со гликогел
1: Слезина 2: Бубрег
3: Црн дроб 4: Срце

Складирање и рок на траење

Комплетот може да се чува 24 месеци на собна температура (15–25 ℃) или 2–8 ℃ подолго време.Пуфер RL1 може да се чува на 4 ℃ 1 месец по додавањето β-меркаптоетанол (опционално).

 

Цитирани статии

1.IF: 18.808:Женг, К., Чин, Ф., Луо, Р., и сор.Наночестички слични на липиди со mRNA за уредување на базата на црниот дроб преку оптимизација на централниот композитен дизајн.Adv.Функција.Матер.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:Хе Х, Хонг В, Јанг Ј и сор.Спонтаната апоптоза на клетките при подготовка на терапевтски матични клетки врши имуномодулаторни ефекти преку ослободување на фосфатидилсерин.Цел на сигналниот трансдукт Тер.2021 јули 14; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.АКО: 17.97 ai Z, Liu H, Liao J, и сор.Модификацијата на tRNA на N7-метилгуанозин го подобрува транслацијата на онкогена мРНК и ја промовира прогресијата на интрахепатичниот холангиокарцином.Мол клетка.2021 јули 29: S1097-2765 (21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, и сор.Модификацијата m6A посредувана од Mettl14 ја олеснува регенерацијата на црниот дроб со одржување на хомеостазата на ендоплазматскиот ретикулум.Cell Mol Гастроентерол Хепатол.2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Сетови за изолација на РНК за други примероци извориСе достапни:

Клеточна, растителна, вирусна, крвна итн.

---

Претходно: Cell Direct RT QPCR комплет — SYBR GREEN I

Следно: Производителот произведува филм против рефлексија на сонцето

---