Veicināt zāļu izstrādes procesu
Galvenā informācija
pirmais savā klasē un labākais savā klasē portfelis ir izstrādāts, lai apmierinātu ievērojamas neapmierinātās medicīniskās vajadzības, izstrādājot mono un bi-specifisku proteīnu terapiju, antivielu zāļu konjugātus un makrofāgu stimulējošus līdzekļus pacientiem visā pasaulē.
Vēsture
Revolucionārais Monoklonālo antivielu (mAb) tehnoloģijas atklājums, ko veica Kohlers un Milšteins 1975. gadā, radīja iespēju izveidot antivielas kā terapijas klasi (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonālās antivielas (mAb) ir viena no visplašāk izmantotajām zāļu platformām infekcijas slimībām vai vēža terapijai, jo tās selektīvi vēršas pret patogēniem, infekcijas šūnām, vēža šūnām un pat imūnšūnām.Tādā veidā tie veicina mērķa molekulu un šūnu izvadīšanu ar mazākām blakusparādībām nekā citas terapeitiskās metodes.Jo īpaši vēža terapeitiskie mAb var atpazīt šūnu virsmas proteīnus mērķa šūnās un pēc tam nogalināt mērķa šūnas ar vairākiem mehānismiem.
Humanizācija ievērojami samazina terapeitisko antivielu imunogenitāti cilvēkiem, padarot iespējamu hronisku ievadīšanu.Šādi antivielu tehnoloģiju sasniegumi pēdējās desmitgades laikā ir izraisījuši terapeitisko mAb attīstības sprādzienu.Antivielu atvasinājumu sērija, kas ietver Fc-fūzijas proteīnus, antivielu-zāļu konjugātus (ADC), imūncitokīnus (antivielu-citokīnu saplūšanu) un antivielu un enzīmu saplūšanu, arī tiek izstrādāta un komercializēta kā jauna ārstēšana.
Zāļu iedarbība
Pacientiem jaunas mērķtiecīgas zāles nozīmē mazāk blakusparādību, mazāk hospitalizāciju, uzlabotu dzīves kvalitāti, paaugstinātu produktivitāti un, kas ir svarīgi, pagarinātu dzīvi.Taču zāļu izstrāde ir ilgs, sarežģīts process.
Atsauce
Kohler G, Milstein C. Nepārtrauktas kausētu šūnu kultūras, kas izdala iepriekš noteiktas specifikas antivielas.Daba.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Terapeitiskais monoklonālo antivielu tirgus.MAb.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antivielu un zāļu konjugāti kā jauni pretvēža ķīmijterapijas līdzekļi.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publicēts 2015. gada 14. jūlijā. Pieejams vietnē https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Piekļuve 2020. gada jūlijā.
Reiherts, JM un Valge-Arčers, VE (2007).Monoklonālo antivielu vēža terapijas attīstības tendences.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC u.c.(2006).Inženierijas antivielu Fc varianti ar uzlabotu efektora funkciju.PNAS 103, 4005–4010.
Profesionāls tehniskais inženieris, kas jums palīdzēs
Atbilstoši savām faktiskajām vajadzībām izvēlieties vispiemērotākās kopējās projektēšanas un plānošanas procedūras