ຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດ
50 Preps, 200 Preps
ຊຸດນີ້ໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອສັດຕ່າງໆທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນສະຫນອງຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງສາມາດແຍກແລະດູດຊຶມ DNA genomic ຈາກ supernatant ແລະເນື້ອເຍື່ອ lysate, ງ່າຍດາຍ. ແລະປະຫຍັດເວລາ;ຖັນ RNA ພຽງແຕ່ສາມາດປະສິດທິຜົນການຜູກມັດ RNA ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງພ້ອມກັນດ້ວຍສູດທີ່ເປັນເອກະລັກຈໍານວນຫຼາຍຂອງຕົວຢ່າງ.
ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free, ດັ່ງນັ້ນ RNA ສະກັດບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer ລ້າງລະບົບ, ດັ່ງນັ້ນ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, DNA, ion, ແລະມົນລະພິດປະສົມອິນຊີ.
ອົງປະກອບຊຸດ
| ຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດ | ||
| ອົງປະກອບຊຸດ | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 ທ | 200 ທ | |
| Buffer RL1* | 25ml | 100ml |
| Buffer RL2 | 15ml | 60ml |
| Buffer RW1* | 25ml | 100ml |
| Buffer RW2 | 24ml | 96ml |
| RNase-Free ddH2O | 10ml | 40ml |
| ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ | 50 | 200 |
| ຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດ | 50 | 200 |
| ຄູ່ມືການສອນ | 1 ຊິ້ນ | 1 ຊິ້ນ |
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ
| ຮູບແບບ | ຖັນ spin | ອົງປະກອບການຊໍາລະລ້າງ | ຖັນ foregene, reagent |
| ຟລັກ | 1-24 ຕົວຢ່າງ | ເວລາຕໍ່ການກະກຽມ | ~30 ນາທີ (24 ຕົວຢ່າງ) |
| Centrifuge | ຈຸດສູນກາງຂອງໂຕະ | ການແຍກ Pyrolysis | ການແຍກ centrifugal |
| ຕົວຢ່າງ | ເນື້ອເຍື່ອສັດ;ເຊລ | ຈໍານວນຕົວຢ່າງ | ເນື້ອເຍື່ອ: 10-20 ມກ;ຕາລາງ:(1-5)×106 |
| ປະລິມານ Elution | 50-200 ມລ | ປະລິມານການໂຫຼດສູງສຸດ | 850 ມລ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA;ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free
■ ເອົາຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ໃຊ້ DNA ອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບ
■ ເອົາ DNA ອອກໄປໂດຍບໍ່ຕ້ອງເພີ່ມ DNA
■ ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ - ທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
■ ການດໍາເນີນງານໄວສາມາດສໍາເລັດໃນ 30 ນາທີ
■ ປອດໄພ-ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ
■ ຄວາມບໍລິສຸດສູງ -OD260/280≈1.8-2.1
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງ RNA ທັງຫມົດຈາກຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອສັດສົດຫຼືແຊ່ແຂງຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາ.
ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
■ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລຸ່ມ: ການສັງເຄາະ cDNA ສາຍທໍາອິດ, RT-PCR, ການໂຄນໂມເລກຸນ, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ.
■ ຕົວຢ່າງ: ເນື້ອເຍື່ອສັດ, ຈຸລັງລ້ຽງ
■ປະລິມານ: ເນື້ອເຍື່ອ 10-20mg, Cells(2-5)×106
■ ຄວາມອາດສາມາດຜູກມັດ DNA ສູງສຸດຂອງຖັນການບໍລິສຸດ: 80 μg
■ ປະລິມານ Elution: 50-200 μl
ກະແສວຽກ
Animal Total RNA Isolation Kit ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ 20mg
ຕົວຢ່າງຫນູສົດ, ເອົາ 5% ບໍລິສຸດ RNA 1% agar
Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
3: ຕັບ 4: ຫົວໃຈ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
ຊຸດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 24 ເດືອນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃) ຫຼື 2-8 ℃ສໍາລັບເວລາດົນກວ່າ.Buffer RL1 ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກເພີ່ມ β- mercaptoethanol (ທາງເລືອກ).
ອ້າງອີງບົດຄວາມ
1.ຖ້າ: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-Loaded Lipid-like Nanoparticles ສໍາລັບການແກ້ໄຂພື້ນຖານຕັບໂດຍຜ່ານການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Central Composite Design.Adv.ໜ້າທີ່.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.ຖ້າ: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.apoptosis spontaneous ຂອງຈຸລັງໃນການກະກຽມຈຸລັງລໍາຕົ້ນການປິ່ນປົວ exert immunomodulatory ຜົນກະທົບໂດຍຜ່ານການປ່ອຍຂອງ phosphatidylserine.ການສົ່ງສັນຍານເປົ້າຫມາຍ Ther.2021 ກໍລະກົດ 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.ຖ້າ: 17.97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al.ການດັດແກ້ N7-Methylguanosine tRNA ປັບປຸງການແປ mRNA oncogenic ແລະສົ່ງເສີມການກ້າວຫນ້າຂອງໂຣກ cholangiocarcinoma intrahepatic.ໂມລເຊລ.2021 ກໍລະກົດ 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.ຖ້າ: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.ການດັດແກ້ Mettl14-Mediated m6A ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຟື້ນຟູຕັບໂດຍການຮັກສາ endoplasmic Reticulum Homeostasis.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
ຊຸດ RNA isoaltion ສໍາລັບ ແຫຼ່ງຕົວຢ່າງອື່ນໆສາມາດໃຊ້ໄດ້:
ຈຸລັງ, ພືດ, ໄວຣັສ, ເລືອດ, ແລະອື່ນໆ.
ວິສະວະກອນດ້ານວິຊາການມືອາຊີບທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອນໍາພາທ່ານ
ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຕົວຈິງຂອງທ່ານ, ເລືອກຂັ້ນຕອນການອອກແບບແລະການວາງແຜນໂດຍລວມທີ່ສົມເຫດສົມຜົນທີ່ສຸດ