Déier Total RNA Isolatioun Kit
50 Virbereedungen, 200 Virbereedungen
Dëse Kit benotzt despin Kolonn an Formelentwéckelt vun eiser Firma, déi héich Rengheet a qualitativ héichwäerteg total RNA aus verschiddenen Déieregewebe mat héijer Effizienz extrahéiere kann. an Zäit-spueren;RNA-nëmmen Kolonn kann RNA effizient binden a ka gläichzäiteg mat enger eenzegaarteger Formel veraarbecht ginn Vill Proben.
De ganze System ass RNase-Free, sou datt déi extrahéiert RNA net ofgebaut gëtt;Buffer RW1, Buffer RW2 Puffer wäschen System, sou datt déi kritt RNA fräi vun Protein, DNA, Ion, an organesch Verbindung Pollutioun ass.
Kit Komponente
| Déier Total RNA Isolatioun Kit | ||
| Kit Komponente | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Buffer RL1* | 25ml | 100 ml |
| Buffer RL2 | 15ml | 60ml |
| Buffer RW1* | 25ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24ml | 9 6ml |
| RNase-Free ddH2O | 10ml | 40ml |
| RNA-nëmmen Kolonn | 50 | 200 |
| DNA-Botzen Kolonn | 50 | 200 |
| Bedienungsanleitung | 1 Stéck | 1 Stéck |
Produit Informatiounen
| Format | Spin Kolonn | Reinigungskomponent | Foregene Kolonn, reagens |
| Flux | 1-24 Echantillon | Zäit pro Virbereedung | ~30 min (24 Echantillon) |
| Zentrifuge | Desk Zentrifuge | Pyrolyse Trennung | Zentrifugal Trennung |
| Prouf | Tissue vun Déieren;Zell | Probe Betrag | Tissue: 10-20 mg;Zell: (1-5) × 106 |
| Elutioun Volumen | 50-200 μL | Maximum Luede Volume | 850 l |
Fonctiounen & Virdeeler
■ Keng Suergen iwwer RNA Degradatioun;de ganze System ass RNase-Free
■ Effektiv ewechhuelen DNA-benotzen DNA-Cleaning Column
■ DNA ewechhuelen ouni DNase ze addéieren
■ Einfach-all Operatiounen sinn bei Raumtemperatur ofgeschloss
■ Fast -Operatioun kann an 30 Minutten ofgeschloss ginn
■ Sécher - keen organesche Reagens erfuerderlech
■ Héich Rengheet -OD260/280≈1.8-2.1
Kit Applikatioun
Et ass gëeegent fir d'Extraktioun a Reinigung vun total RNA aus enger Vielfalt vu frëschen oder gefruerenen Déieregewebe oder kultivéierten Zellen.
Produit Parameteren
■ Downstream Uwendungen: Éischt-Sträng cDNA Synthese, RT-PCR, molekulare Klonen, Northern Blot, etc.
■ Echantillon: Déier Stoffer, cultured Zellen
■ Doséierung: Tissues 10-20mg, Zellen(2-5)×106
■ Maximal DNA Bindungskapazitéit vun der Reinigungskolonne: 80 μg
■ Elutiounsvolumen: 50-200 μl
Aarbecht Flux
Déier Total RNA Isolatioun Kit behandelt 20mg
Frësch Maus Echantillon, huelt 5% gereinegt Ganzen RNA 1% Agar
Glycogel Elektrophorese
1: Milz 2: Nier
3: Liewer 4: Häerz
Stockage an Regal Liewen
De Kit kann fir 24 Méint bei Raumtemperatur (15-25 ℃) oder 2-8 ℃ fir méi Zäit gelagert ginn.Buffer RL1 ka bei 4 ℃ fir 1 Mount gespäichert ginn nodeems β-Mercaptoethanol (optional) bäigefüügt ginn.
Zitéiert Artikelen
1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-gelueden Lipid-ähnlech Nanopartikele fir d'Liewer Base Editing iwwer d'Optimiséierung vum Zentral Composite Design.Adv.Fonktioun.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontan Apoptose vun Zellen an der therapeutescher Stammzellpräparatioun übt immunmodulatoresch Effekter duerch Verëffentlechung vu Phosphatidylserin.Signal Transduct Target Ther.2021 Jul 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF: 17.97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-Methylguanosin tRNA Modifikatioun verbessert onkogene mRNA Iwwersetzung a fördert intrahepatesch Cholangiokarzinom Progressioun.Mol Zell.2021 29. Juli: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-Mediéiert m6A Modifikatioun erliichtert d'Leberregeneratioun andeems d'Endoplasmatesch Retikulum Homeostasis erhalen.Zell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA Isolatiounskits fir aner Beispill Quellensinn verfügbar:
Zell, Planz, Viral, Blutt, asw.
Professionelle techneschen Ingenieur gewidmet fir Iech ze guidéieren
No Ären aktuellen Bedierfnesser, wielt déi raisonnabelst Gesamtdesign a Planungsprozeduren