약물 개발 프로세스 촉진
일반 정보
동급 최초 및 동급 최고의 포트폴리오는 전 세계 환자를 위한 단일 및 이중 특이적 단백질 치료제, 항체 약물 접합체 및 대식세포 자극제의 개발을 통해 충족되지 않은 중요한 의료 요구를 해결하도록 설계되었습니다.
역사
1975년 Kohler와 Milstein에 의한 단클론항체(mAb) 기술의 획기적인 발견은 항체를 일종의 치료제로 만들 수 있는 가능성을 제공했습니다(Kohler & Milstein, 1975).단클론항체(mAb)는 병원체, 감염 세포, 암세포, 심지어 면역 세포까지 선택적으로 표적화하기 때문에 감염성 질환 또는 암 치료제에 가장 널리 사용되는 약물 플랫폼 중 하나입니다.이러한 방식으로 그들은 다른 치료 방식보다 부작용이 적은 표적 분자와 세포의 제거를 중재합니다.특히, 암 치료용 mAb는 표적 세포의 세포 표면 단백질을 인식한 다음 여러 메커니즘으로 표적 세포를 죽일 수 있습니다.
인간화는 인간에서 치료 항체의 면역원성을 크게 감소시켜 만성 투여를 가능하게 한다.항체 기술의 이러한 발전으로 인해 지난 10년 동안 치료용 mAb 개발이 폭발적으로 증가했습니다.Fc-융합 단백질, 항체-약물 접합체(ADC), 면역사이토카인(항체-사이토카인 융합), 항체-효소 융합 등 일련의 항체 유도체도 개발되어 새로운 치료제로 상용화되고 있습니다.
약물 효과
환자에게 새로운 표적 약물은 부작용 감소, 입원 감소, 삶의 질 향상, 생산성 증가, 그리고 중요하게는 수명 연장을 의미합니다.그러나 약물 개발은 길고 복잡한 과정입니다.
참조
Kohler G, Milstein C. 미리 정의된 특이성의 항체를 분비하는 융합 세포의 연속 배양.자연.1975;256:495–497.도이: 10.1038/256495a0
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