동물 총 RNA 분리 키트

소개

RNA 분해에 대해 걱정할 필요가 없습니다.전체 시스템은 RNase-Free입니다.

DNA-Cleaning Column을 사용하여 DNA를 효과적으로 제거

DNase를 추가하지 않고 DNA 제거

단순 - 모든 작업이 실온에서 완료됩니다.

빠름 - 30분 안에 작업 완료 가능

안전—유기 시약을 사용하지 않음

고순도 - OD260/280≈1.8-2.1

제품 세부 정보

제품 태그

50가지 준비, 200가지 준비

이 키트는스핀 컬럼 및 공식다양한 동물 조직에서 고순도, 고품질의 total RNA를 고효율로 추출할 수 있는 당사 개발 제품입니다. 효율적인 DNA-Cleaning Column을 제공하여 상층액과 조직 용해물에서 genomic DNA를 쉽게 분리, 흡착할 수 있어 간편하고, 시간 절약;RNA-only Column은 RNA를 효율적으로 결합할 수 있으며 고유한 공식으로 동시에 처리할 수 있습니다.

전체 시스템은 RNase-Free이므로 추출된 RNA가 분해되지 않습니다.Buffer RW1, Buffer RW2 Buffer Washing 시스템을 사용하여 얻은 RNA에 단백질, DNA, 이온 및 유기 화합물 오염이 없습니다.

키트 구성 요소

동물 총 RNA 분리 키트
키트 구성 요소 RE-03011 RE-03014
50T 200T
버퍼 RL1* 25ml 100ml
버퍼 RL2 15ml 60ml
버퍼 RW1* 25ml 100ml
버퍼 RW2 24ml 96ml
RNase가 없는 ddH2O 10ml 40ml
RNA 전용 컬럼 50 200
DNA 세척 컬럼 50 200
사용 설명서 1 조각 1 조각

제품 정보

체재 스핀 컬럼 정화 성분 Foregene 컬럼, 시약
유량 1-24개의 샘플 준비당 시간 ~30분(24개 샘플)
원심분리기 탁상 원심 분리기 열분해 분리 원심 분리
견본 동물 조직;셀 샘플 양 조직: 10-20 mg;세포:(1-5)×106
용출량 50-200μL 최대 적재량 850μL

기능 및 장점

■ RNA 분해에 대해 걱정할 필요가 없습니다.전체 시스템은 RNase가 없습니다.
■ DNA-Cleaning Column을 이용하여 DNA를 효과적으로 제거
■ DNase를 첨가하지 않고 DNA를 제거
■ 상온에서 모든 조작이 간단합니다.
■ 빠른 - 30분 안에 작업 완료 가능
■ 안전-유기시약 불필요
■ 고순도 -OD260/280≈1.8-2.1

foregene-RNA-Isolation-kit1의 장점

키트 적용

다양한 신선 또는 냉동 동물 조직 또는 배양 세포에서 total RNA의 추출 및 정제에 적합합니다.

제품 매개변수

■ 다운스트림 애플리케이션: 첫 번째 가닥 cDNA 합성, RT-PCR, 분자 클로닝, Northern Blot 등
■ 시료 : 동물조직, 배양세포
■ 복용량: 조직 10-20mg, 세포(2-5)×106
■ 정제 컬럼의 최대 DNA 결합 용량: 80 μg
■ 용출량: 50~200μl

작업 흐름

animal-total-RNA-simple-workflow 下载

Animal Total RNA Isolation Kit 처리 20mg
신선한 마우스 샘플, 5% 정제된 총 RNA 1% 한천 채취

글리코겔 전기영동
1: 비장 2: 신장
3: 간 4: 심장

보관 및 보관 수명

키트는 실온(15–25 ℃)에서 24개월, 장기간 보관할 경우 2–8 ℃에서 보관할 수 있습니다.완충액 RL1은 β-메르캅토에탄올(선택 사항)을 첨가한 후 4℃에서 1개월 동안 보관할 수 있습니다.

 

인용 기사

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.중앙 복합 디자인의 최적화를 통한 간 염기 편집을 위한 mRNA 로딩 지질 유사 나노입자.고급기능.메이터.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.치료 줄기 세포 준비에서 세포의 자발적인 아폽토시스는 포스파티딜세린의 방출을 통해 면역 조절 효과를 발휘합니다.신호 변환 대상 거기.2021년 7월 14일;6(1):270.도이: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF:17.97 :디ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-Methylguanosine tRNA 변형은 발암성 mRNA 번역을 향상시키고 간내 담관암 진행을 촉진합니다.몰셀.2021년 7월 29일:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF:9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14 매개 m6A 수정은 소포체 항상성을 유지하여 간 재생을 촉진합니다.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.도이: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

RNA 분리 키트 다른 샘플 소스사용 가능:

세포, 식물, 바이러스, 혈액 등


  • 이전의:
  • 다음:

  • 여기에 메시지를 작성하여 보내주세요

    당신을 안내하기 위해 헌신하는 전문 기술 엔지니어

    실제 요구 사항에 따라 가장 합리적인 전체 디자인 및 계획 절차를 선택하십시오.