ឧបករណ៍ញែក RNA សរុបរបស់សត្វ
50 Preps, 200 Preps
ឈុតនេះប្រើបង្វិលជួរឈរ និងរូបមន្តបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនរបស់យើង ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ពីជាលិកាសត្វផ្សេងៗប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ វាផ្តល់នូវ DNA-Cleaning Column ដ៏មានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែក និងស្រូបយកហ្សែនហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate សាមញ្ញ។ និងការសន្សំពេលវេលា;RNA- only Column អាចចង RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធិភាព ហើយអាចត្រូវបានដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងរូបមន្តតែមួយគត់នៃសំណាកជាច្រើន។
ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free ដូច្នេះថា RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ។Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system ដូច្នេះ RNA ដែលទទួលបានគឺគ្មានប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងការបំពុលសមាសធាតុសរីរាង្គ។
សមាសធាតុនៃកញ្ចប់
| ឧបករណ៍ញែក RNA សរុបរបស់សត្វ | ||
| សមាសធាតុនៃកញ្ចប់ | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 ធ | ២០០ ធ | |
| សតិបណ្ដោះអាសន្ន RL1* | 25ml | 100ml |
| សតិបណ្ដោះអាសន្ន RL2 | 15ml | 60ml |
| Buffer RW1* | 25ml | 100ml |
| Buffer RW2 | 24ml | 96ml |
| RNase-Free ddH2O | 10ml | 40ml |
| ជួរឈរសម្រាប់តែ RNA | 50 | ២០០ |
| ជួរឈរសម្អាត DNA | 50 | ២០០ |
| សៀវភៅណែនាំ | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
ព័ត៌មានអំពីផលិតផល
| ទម្រង់ | បង្វិលជួរឈរ | សមាសធាតុបន្សុត | ជួរឈរ Foregene, ប្រតិកម្ម |
| លំហូរ | 1-24 គំរូ | ពេលវេលាសម្រាប់ការរៀបចំ | ~ 30 នាទី (24 គំរូ) |
| ចំណុចកណ្តាល | ម៉ាស៊ីន centrifuge តុ | ការបំបែក Pyrolysis | ការបំបែក centrifugal |
| គំរូ | ជាលិកាសត្វ;ក្រឡា | បរិមាណគំរូ | ជាលិកា: 10-20 មីលីក្រាម;ក្រឡា៖ (1-5) ×106 |
| កម្រិតសំឡេងនៃការបញ្ចេញសំឡេង | 50-200 μL | បរិមាណផ្ទុកអតិបរមា | 850 μL |
លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ
■ មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free
■ កម្ចាត់ DNA ដោយប្រើជួរឈរសម្អាត DNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព
■ លុប DNA ដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase
■ ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់
■ ដំណើរការលឿនអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព - មិនត្រូវការសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ -OD260/280≈1.8-2.1
កម្មវិធីកញ្ចប់
វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីជាលិកាសត្វស្រស់ ឬទឹកកក ឬកោសិកាដាំដុះ។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល
■ កម្មវិធីខាងក្រោម៖ ការសំយោគ cDNA ខ្សែទីមួយ, RT-PCR, ការក្លូនម៉ូលេគុល, Northern Blot ។ល។
■ គំរូ៖ ជាលិកាសត្វ កោសិកាវប្បធម៌
■ កំរិតប្រើ៖ ជាលិកា 10-20mg, កោសិកា(2-5)×106
■ សមត្ថភាពចង DNA អតិបរមានៃជួរឈរបន្សុត៖ 80 μg
■ បរិមាណ Elution: 50-200 μl
លំហូរការងារ
Animal Total RNA Isolation Kit ព្យាបាល 20mg
សំណាកកណ្តុរស្រស់ យក 5% បន្សុទ្ធ RNA សរុប 1% agar
Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: តម្រងនោម
៣៖ ថ្លើម ៤៖ បេះដូង
ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ
ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 24 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ។Buffer RL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 1 ខែ បន្ទាប់ពីបន្ថែម β-mercaptoethanol (ជាជម្រើស)។
អត្ថបទដកស្រង់
១.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al ។mRNA-Loaded Lipid-like Nanoparticles សម្រាប់ការកែសម្រួលមូលដ្ឋានថ្លើម តាមរយៈការធ្វើឱ្យប្រសើរនៃការរចនាសមាសធាតុកណ្តាល។Adv.មុខងារ។ម៉ែ។2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al ។apoptosis ដោយឯកឯងនៃកោសិកាក្នុងការរៀបចំកោសិកាដើមព្យាបាល បញ្ចេញឥទ្ធិពល immunomodulatory តាមរយៈការបញ្ចេញ phosphatidylserine ។ការបញ្ជូនសញ្ញាគោលដៅ Ther ។ឆ្នាំ 2021 ខែកក្កដា 14; 6(1): 270 ។doi: 10.1038/s41392-021-00688-z ។
3.IF: 17.97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al ។ការកែប្រែ N7-Methylguanosine tRNA ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបកប្រែ mRNA oncogenic និងលើកកម្ពស់ការវិវត្តនៃដុំសាច់មហារីកពោះវៀនធំ។កោសិកាម៉ូល។ឆ្នាំ 2021 ថ្ងៃទី 29 ខែកក្កដា:S1097-2765(21)00555-4។doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003 ។
4.IF: 9.225៖ Cao X, Shu Y, Chen Y, et al ។ការកែប្រែ Mettl14-Mediated m6A ជួយសម្រួលដល់ការបង្កើតឡើងវិញនៃថ្លើមដោយរក្សាលំនឹង endoplasmic Reticulum Homeostasis ។កោសិកា Mol Gastroenterol Hepatol ។2021;12(2):633-651។doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001 ។
ឧបករណ៍ញែក RNA សម្រាប់ ប្រភពគំរូផ្សេងទៀត។ទំនេរ:
កោសិកា រុក្ខជាតិ មេរោគ ឈាម ។ល។
វិស្វករបច្ចេកទេសដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈឧទ្ទិសដើម្បីណែនាំអ្នក។
យោងតាមតម្រូវការជាក់ស្តែងរបស់អ្នក សូមជ្រើសរើសនីតិវិធីនៃការរចនា និងផែនការទាំងមូលដែលសមហេតុផលបំផុត។