ჩინური ქვის ტექნიკის
50 მოსამზადებელი, 200 მოსამზადებელი
ეს ნაკრები იყენებსდატრიალებული სვეტი და ფორმულაჩვენი კომპანიის მიერ შემუშავებული, რომელსაც შეუძლია მაღალი სისუფთავის და მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის ამოღება სხვადასხვა ცხოველების ქსოვილებიდან მაღალი ეფექტურობით. ის უზრუნველყოფს ეფექტურ დნმ-ის გაწმენდის სვეტს, რომელიც ადვილად გამოყოფს და ადსორბირებს გენომიურ დნმ-ს სუპერნატანიდან და ქსოვილის ლიზატიდან, მარტივი და დროის დაზოგვა;მხოლოდ რნმ-ის სვეტს შეუძლია ეფექტურად დააკავშიროს რნმ და შეიძლება დამუშავდეს ერთდროულად უნიკალური ფორმულით, უამრავი ნიმუშით.
მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს, ისე, რომ მოპოვებული რნმ არ იშლება;ბუფერი RW1, ბუფერული RW2 ბუფერული სარეცხი სისტემა, რათა მიღებული რნმ თავისუფალი იყოს ცილის, დნმ-ის, იონის და ორგანული ნაერთების დაბინძურებისგან.
ნაკრების კომპონენტები
ცხოველის მთლიანი რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები | ||
ნაკრების კომპონენტები | RE-03011 | RE-03014 |
50 ტ | 200 ტ | |
ბუფერი RL1* | 25 მლ | 100 მლ |
ბუფერი RL2 | 15 მლ | 60 მლ |
ბუფერი RW1* | 25 მლ | 100 მლ |
ბუფერი RW2 | 24 მლ | 96 მლ |
RNase-ის გარეშე ddH2O | 10 მლ | 40 მლ |
მხოლოდ რნმ-ის სვეტი | 50 | 200 |
დნმ-გამწმენდი სვეტი | 50 | 200 |
Ინსტრუქციის სახელმძღვანელო | 1 ნაჭერი | 1 ნაჭერი |
ფორმატი | დატრიალებული სვეტი | გამწმენდი კომპონენტი | Foregene სვეტი, რეაგენტი |
ნაკადი | 1-24 ნიმუში | დრო თითო მოსამზადებლად | ~30 წთ (24 ნიმუში) |
ცენტრიფუგა | სამაგიდო ცენტრიფუგა | პიროლიზის გამოყოფა | ცენტრიდანული გამოყოფა |
ნიმუში | ცხოველური ქსოვილი;უჯრედი | ნიმუშების რაოდენობა | ქსოვილი:10-20 მგ;უჯრედი:(1-5)×106 |
ელუციის მოცულობა | 50-200 მლ | მაქსიმალური დატვირთვის მოცულობა | 850 მლ |
■ არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი;მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს
■ ეფექტურად ამოიღეთ დნმ-ის გამოყენებით დნმ-ის გამწმენდი სვეტი
■ ამოიღეთ დნმ DNase დამატების გარეშე
■ მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე
■ სწრაფი - ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 30 წუთში
■ უსაფრთხო - არ არის საჭირო ორგანული რეაქტივი
■ მაღალი სისუფთავე -OD260/280≈1.8-2.1
იგი შესაფერისია მთლიანი რნმ-ის ექსტრაქციისა და გასაწმენდად სხვადასხვა ახალი ან გაყინული ცხოველის ქსოვილებიდან ან კულტივირებული უჯრედებიდან.
■ ქვემოთ მოყვანილი აპლიკაციები: პირველი ჯაჭვის cDNA სინთეზი, RT-PCR, მოლეკულური კლონირება, Northern Blot და ა.შ.
■ ნიმუშები: ცხოველური ქსოვილები, კულტივირებული უჯრედები
■ დოზა: ქსოვილები 10-20მგ, უჯრედები(2-5)×106
■ გამწმენდი სვეტის დნმ-ის შეკავშირების მაქსიმალური სიმძლავრე: 80 მკგ
■ გამორეცხვის მოცულობა: 50-200 მკლ
Animal Total RNA Isolation Kit დამუშავებული 20 მგ
თაგვის ახალი ნიმუშები, მიიღეთ 5% გაწმენდილი მთლიანი რნმ 1% აგარი
გლიკოგელის ელექტროფორეზი
1: ელენთა 2: თირკმელი
3: ღვიძლი 4: გული
ნაკრები შეიძლება ინახებოდეს 24 თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15–25 ℃) ან 2–8 ℃ უფრო დიდხანს.ბუფერი RL1 შეიძლება ინახებოდეს 4 ℃ ტემპერატურაზე 1 თვის განმავლობაში β-მერკაპტოეთანოლის დამატების შემდეგ (სურვილისამებრ).
ციტირებული სტატიები
1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-ში დატვირთული ლიპიდის მსგავსი ნანონაწილაკები ღვიძლის ბაზის რედაქტირებისთვის ცენტრალური კომპოზიტური დიზაინის ოპტიმიზაციის გზით.ადვ.ფუნქცია.მატერი.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J და სხვ.თერაპიული ღეროვანი უჯრედების მომზადებაში უჯრედების სპონტანური აპოპტოზი ახდენს იმუნომოდულატორულ ეფექტს ფოსფატიდილსერინის გამოთავისუფლებით.სიგნალის გადამცემი სამიზნე იქ.2021 ივლისი 14; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF: 17.97 ai Z, Liu H, Liao J, და სხვ.N7-მეთილგუანოზინის tRNA მოდიფიკაცია აძლიერებს ონკოგენურ mRNA ტრანსლაციას და ხელს უწყობს ინტრაჰეპატურ ქოლანგიოკარცინომის პროგრესირებას.მოლის უჯრედი.2021 ივლისი 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y და სხვ.Mettl14 შუამავლობით m6A მოდიფიკაცია აადვილებს ღვიძლის რეგენერაციას ენდოპლაზმური ბადის ჰომეოსტაზის შენარჩუნებით.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
რნმ-ის იზოლირების კომპლექტები ამისთვის სხვა სანიმუშო წყაროებიხელმისაწვდომია:
უჯრედი, მცენარე, ვირუსული, სისხლი და ა.შ.
თქვენი რეალური საჭიროებიდან გამომდინარე, აირჩიეთ ყველაზე გონივრული საერთო დიზაინისა და დაგეგმვის პროცედურები