医薬品開発プロセスの促進
一般情報
ファーストインクラスおよびベストインクラスのポートフォリオは、世界中の患者向けの単一特異性および二重特異性タンパク質治療薬、抗体薬物複合体、およびマクロファージ刺激剤の開発を通じて、満たされていない重要な医療ニーズに対応するように設計されています。
歴史
1975 年の Kohler と Milstein によるモノクローナル抗体 (mAb) 技術の画期的な発見により、治療法のクラスとして抗体を作成する可能性がもたらされました (Kohler & Milstein, 1975)。モノクローナル抗体 (mAb) は、病原体、感染細胞、がん細胞、さらには免疫細胞を選択的に標的とするため、感染症やがん治療に最も広く使用されている薬物プラットフォームの 1 つです。このようにして、それらは他の治療法よりも少ない副作用で標的分子と細胞の排除を媒介します。特に、がん治療用 mAb は、標的細胞の細胞表面タンパク質を認識し、複数のメカニズムによって標的細胞を殺すことができます。
ヒト化により、ヒトにおける治療用抗体の免疫原性が大幅に低下し、長期投与が可能になります。このような抗体技術の進歩により、過去 10 年間で治療用 mAb の開発が爆発的に増加しました。Fc 融合タンパク質、抗体-薬物複合体 (ADC)、イムノサイトカイン (抗体-サイトカイン融合)、および抗体-酵素融合を含む一連の抗体誘導体も開発され、新しい治療法として商品化されています。
薬効
患者にとって、新しい標的薬は、副作用の減少、入院の減少、生活の質の改善、生産性の向上、そして重要なことに寿命の延長を意味します。しかし、医薬品開発は長く複雑なプロセスです。
参照
Kohler G, Milstein C. 定義済みの特異性の抗体を分泌する融合細胞の連続培養。自然。1975;256:495–497。ドイ: 10.1038/256495a0
エッカー DM、ジョーンズ SD、レバイン HL。治療用モノクローナル抗体市場。MAb。2015;7:9–14。ドイ: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C、Brown S. 新しい抗がん化学療法としての抗体薬物複合体。Biosci Rep. 2015;35(4):e00225。2015 年 7 月 14 日に公開。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ で入手可能。2020年7月アクセス。
Reichert、JM、およびValge-Archer、VE（2007）。モノクローナル抗体がん治療薬の開発動向。Nat Rev Drug Discov 6、349–356。
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