アニマル トータル RNA アイソレーション キット

序章

RNAの分解を心配する必要はありません。システム全体がRNaseフリー

DNA-Cleaning Column を使用して効果的に DNA を除去

DNaseを添加せずにDNAを除去

シンプル—すべての操作は室温で完了します

高速—操作は 30 分で完了できます

安全—有機試薬を使用していません

高純度—OD260/280≈1.8-2.1

製品詳細

製品タグ

50 回分、200 回分

このキットは、スピンカラムと式当社が開発した、様々な動物組織から高純度・高品質のトータルRNAを高効率で抽出できるカラムです。上清や組織ライセートからゲノムDNAを簡単に分離・吸着できる効率的なDNA-Cleaning Columnを提供します。時間を節約できます。RNA-only カラムは効率的に RNA を結合し、独自の式で同時に処理できます 大量のサンプル。

システム全体が RNase フリーであるため、抽出された RNA は分解されません。Buffer RW1、Buffer RW2 バッファー洗浄システムにより、得られた RNA はタンパク質、DNA、イオン、および有機化合物の汚染がありません。

キットの構成要素

アニマル トータル RNA アイソレーション キット
キットの構成要素 RE-03011 RE-03014
50T 200T
バッファ RL1* 25ml 100ml
バッファ RL2 15ml 60ml
バッファ RW1* 25ml 100ml
バッファ RW2 24ml 96ml
RNaseフリーのddH2O 10ml 40ml
RNA のみのカラム 50 200
DNA 洗浄カラム 50 200
取扱説明書 1個 1個

製品情報

フォーマット スピンカラム 浄化成分 Foregene カラム、試薬
フラックス 1~24サンプル 1回の準備時間 ~30 分 (24 サンプル)
遠心 卓上遠心機 熱分解分離 遠心分離
サンプル 動物組織;細胞 サンプル量 ティッシュ:10-20 mg;セル:(1-5)×106
溶出量 50~200μL 最大積載量 850μL

特徴と利点

■ RNA の分解を心配する必要はありません。システム全体がRNaseフリーです
■ DNA-Cleaning Column を使って効果的に DNA を除去
■DNaseを添加せずにDNAを除去
■常温ですべての操作が完了するシンプルな操作
■高速 - 30分で操作完了
■有機試薬不要で安心
■高純度・OD260/280≒1.8~2.1

foregene-RNA-Isolation-kit1の利点

キットの適用

さまざまな新鮮または凍結した動物組織または培養細胞からのトータル RNA の抽出および精製に適しています。

製品パラメータ

■ ダウンストリームアプリケーション: ファーストストランド cDNA 合成、RT-PCR、分子クローニング、ノーザンブロットなど。
■サンプル:動物組織、培養細胞
■ 投与量:組織10~20mg、細胞(2~5)×106
■精製カラムの最大DNA結合容量:80μg
■溶出量:50~200μl

ワークフロー

animal-total-RNA-simple-workflow 下载

Animal Total RNA Isolation Kit 処理済み 20mg
新鮮なマウスサンプル、5% 精製された全 RNA 1% 寒天を採取

グリコゲル電気泳動
1: 脾臓 2: 腎臓
3: 肝臓 4: 心臓

保管および有効期間

キットは、室温(15 ~ 25 ℃)で 24 か月間、またはそれ以上の場合は 2 ~ 8 ℃ で保存できます。Buffer RL1 は、β-メルカプトエタノール(オプション)を加えた後、4℃で 1 ヶ月間保存できます。

 

引用記事

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.中央複合体設計の最適化による肝塩基編集のためのmRNA搭載脂質様ナノ粒子。アドバンテージ機能。メートル。2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X、Hong W、Yang J、他治療用幹細胞調製物における細胞の自然アポトーシスは、ホスファチジルセリンの放出を介して免疫調節効果を発揮します。シグナル伝達ターゲット Ther.2021 年 7 月 14 日;6(1):270。ドイ: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF:17.97 :Dai Z、Liu H、Liao J、他N7-メチルグアノシン tRNA 修飾は、発癌性 mRNA の翻訳を強化し、肝内胆管癌の進行を促進します。モルセル。2021.07.29:S1097-2765(21)00555-4.ドイ: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14 を介した m6A 修飾は、小胞体の恒常性を維持することにより、肝臓の再生を促進します。Cell Mol Gastroenterol Hepatol。2021;12(2):633-651.ドイ: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

RNA分離キット その他のサンプル ソース利用可能です:

細胞、植物、ウイルス、血液など


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