של מכונות אבן סיניות
50 הכנות, 200 הכנות
ערכה זו משתמשת ב-עמודה ספין ונוסחהשפותחה על ידי החברה שלנו, שיכולה לחלץ RNA כולל בטוהר גבוה ואיכותי מרקמות בעלי חיים שונות ביעילות גבוהה. הוא מספק עמודת ניקוי DNA יעילה, שיכולה בקלות להפריד ולספוג DNA גנומי מהסופרנטנט ומהליזט הרקמה, פשוט וחיסכון בזמן;עמודת RNA בלבד יכולה לקשור RNA ביעילות וניתן לעבד אותה בו-זמנית עם נוסחה ייחודית המון דגימות.
המערכת כולה היא RNase-Free, כך שה-RNA המופק אינו מתכלה;Buffer RW1, Buffer RW2 מערכת שטיפת חיץ, כך שה-RNA המתקבל נקי מחלבון, DNA, יונים וזיהום תרכובות אורגניות.
רכיבי ערכה
ערכת בידוד כולל RNA של בעלי חיים | ||
רכיבי ערכה | RE-03011 | RE-03014 |
50 T | 200 T | |
מאגר RL1* | 25 מ"ל | 100 מ"ל |
מאגר RL2 | 15 מ"ל | 60 מ"ל |
מאגר RW1* | 25 מ"ל | 100 מ"ל |
מאגר RW2 | 24 מ"ל | 96 מ"ל |
ddH2O ללא RNase | 10 מ"ל | 40 מ"ל |
עמודה ל-RNA בלבד | 50 | 200 |
עמודת ניקוי DNA | 50 | 200 |
מדריך הוראות | 1 חתיכה | 1 חתיכה |
פוּרמָט | עמודת ספין | רכיב טיהור | טור Foregene, מגיב |
שֶׁטֶף | 1-24 דוגמאות | זמן לכל הכנה | ~30 דקות (24 דוגמאות) |
סַרכֶּזֶת | צנטריפוגה שולחנית | הפרדת פירוליזה | הפרדה צנטריפוגלית |
לִטעוֹם | רקמת בעלי חיים;תָא | כמות דגימות | רקמה: 10-20 מ"ג;תא:(1-5)×106 |
נפח שחרור | 50-200 μL | נפח טעינה מקסימלי | 850 μL |
■ אין צורך לדאוג לפירוק RNA;המערכת כולה היא RNase-Free
■ הסר ביעילות DNA באמצעות עמודת ניקוי DNA
■ הסר DNA מבלי להוסיף DNase
■ הפעולות הפשוטות - כל הפעולות מסתיימות בטמפרטורת החדר
■ ניתן להשלים פעולה מהירה תוך 30 דקות
■ בטוח - אין צורך בריאגנט אורגני
■ טוהר גבוה -OD260/280≈1.8-2.1
זה מתאים למיצוי וטיהור של RNA כולל ממגוון רקמות טריות או קפואות של בעלי חיים או תאים מתורבתים.
■ יישומים במורד הזרם: סינתזת cDNA של גדיל ראשון, RT-PCR, שיבוט מולקולרי, Northern Blot וכו'.
■ דגימות: רקמות של בעלי חיים, תאים מתורבתים
■ מינון: רקמות 10-20 מ"ג, תאים(2-5)×106
■ קיבולת חיבור DNA מקסימלית של עמודת הטיהור: 80 מיקרוגרם
■ נפח חלוקה: 50-200 μl
ערכת בידוד RNA Total RNA של בעלי חיים מטופלת 20 מ"ג
דגימות עכבר טריות, קח 5% RNA מטוהר כולל 1% אגר
אלקטרופורזה של גליקוגל
1: טחול 2: כליה
3: כבד 4: לב
ניתן לאחסן את הערכה למשך 24 חודשים בטמפרטורת החדר (15-25 ℃) או 2-8 ℃ למשך זמן רב יותר.ניתן לאחסן את המאגר RL1 ב-4 ℃ למשך חודש לאחר הוספת β- mercaptoethanol (אופציונלי).
מאמרים שצוטטו
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.ננו-חלקיקים דמויי ליפידים טעוני mRNA לעריכת בסיס כבד באמצעות אופטימיזציה של עיצוב מרוכב מרכזי.עו"דפונקציה.מאטר.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.אפופטוזיס ספונטני של תאים בהכנה טיפולית של תאי גזע מפעילים השפעות אימונומודולטוריות באמצעות שחרור של פוספטידילסרין.מטרת העברת אותות Ther.2021 14 ביולי;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF:17.97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.שינוי tRNA של N7-Methylguanosine משפר את תרגום ה-mRNA האונקוגני ומקדם התקדמות כולנגיוקרצינומה תוך-כבדית.מול תא.2021 ביולי 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, ועוד.שינוי m6A בתיווך Mettl14 מקל על התחדשות הכבד על ידי שמירה על הומאוסטזיס רשתית אנדופלזמית.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
ערכות איבוד RNA עבור מקורות לדוגמה אחריםפנויים:
תא, צמח, ויראלי, דם וכו'.
בהתאם לצרכים האמיתיים שלך, בחר את הליכי התכנון והתכנון הכוללים והסבירים ביותר