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Informazioni generali

Il portafoglio first-in-class e best-in-class è progettato per rispondere a significative esigenze mediche non soddisfatte attraverso lo sviluppo di terapie proteiche mono e bi-specifiche, coniugati di farmaci anticorpali e agenti stimolanti i macrofagi per i pazienti di tutto il mondo.

Storia

La rivoluzionaria scoperta della tecnologia degli anticorpi monoclonali (mAb) da parte di Kohler e Milstein nel 1975 ha fornito la possibilità di creare anticorpi come classe terapeutica (Kohler & Milstein, 1975).Gli anticorpi monoclonali (mAb) sono una delle piattaforme farmacologiche più utilizzate per le malattie infettive o le terapie contro il cancro perché prendono di mira selettivamente agenti patogeni, cellule infettive, cellule cancerose e persino cellule immunitarie.In questo modo, mediano l'eliminazione di molecole e cellule bersaglio con minori effetti collaterali rispetto ad altre modalità terapeutiche.In particolare, gli mAb terapeutici contro il cancro possono riconoscere le proteine ​​della superficie cellulare sulle cellule bersaglio e quindi uccidere le cellule bersaglio mediante molteplici meccanismi.
L'umanizzazione riduce notevolmente l'immunogenicità di un anticorpo terapeutico nell'uomo, rendendo possibile la somministrazione cronica.Tali progressi nelle tecnologie degli anticorpi hanno portato a un'esplosione nello sviluppo di mAb terapeutici nell'ultimo decennio.Una serie di derivati ​​anticorpali, che includono proteine ​​di fusione Fc, coniugati anticorpo-farmaco (ADC), immunocitochine (fusioni anticorpo-citochine) e fusioni anticorpo-enzima, sono anche sviluppate e commercializzate come nuovo trattamento.

Effetti della droga

Per i pazienti, i nuovi farmaci mirati significano meno effetti collaterali, meno ricoveri, migliore qualità della vita, maggiore produttività e, soprattutto, vite più lunghe.Ma lo sviluppo di farmaci è un processo lungo e complesso.

Riferimento

Kohler G, Milstein C. Colture continue di cellule fuse che secernono anticorpi di specificità predefinita.Natura.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Il mercato degli anticorpi monoclonali terapeutici.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Coniugati anticorpo-farmaco come nuovi chemioterapici antitumorali.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Pubblicato il 14 luglio 2015. Disponibile su https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Accesso luglio 2020.
Reichert, JM, e Valge-Archer, VE (2007).Tendenze di sviluppo per la terapia del cancro con anticorpi monoclonali.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Varianti Fc di anticorpi ingegnerizzati con funzione effettrice potenziata.PNAS 103, 4005–4010.


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