Twous sa a sèvi ak yon sistèm tanpon liz inik ki ka byen vit lage RNA nan echantiyon selil kiltive pou reyaksyon RT-qPCR, kidonk elimine pwosesis pou pirifye RNA ki pran anpil tan ak travayè.Modèl RNA a ka jwenn nan jis 7 minit.5×Direct RT Mix ak 2×Direct qPCR Mix-SYBR reyaktif ki bay twous la ka byen vit ak efektivman jwenn rezilta PCR quantitative an tan reyèl.

5×Direct RT Mix ak 2×Direct qPCR Mix-SYBR gen gwo tolerans inhibitor, epi lisate echantiyon yo ka itilize kòm modèl pou RT-qPCR dirèkteman.Twous sa a gen ladan transkriptaz ranvèse Foregene RNA ki gen gwo afinite, ak Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl.₂, tanpon reyaksyon, PCR optimize ak estabilize.

200 × 20μl Rxns, 1000 × 20μl Rxns

■ Senp ak efikas : ak teknoloji Cell Direct RT, echantiyon RNA yo ka jwenn nan 7 minit sèlman.

■ Demann echantiyon an piti, osi ba ke 10 selil yo ka teste.

■ Debi segondè: li ka byen vit detekte RNA nan selil ki kiltive nan plak 384, 96, 24, 12, 6-pi.

■ gonm ADN ka byen vit retire jenom ki lage, redwi anpil enpak sou rezilta eksperimantal ki vin apre yo.

■ Optimize sistèm RT ak qPCR fè transkripsyon ranvèse RT-PCR de etap pi efikas ak PCR pi espesifik, ak plis rezistan nan inhibiteurs reyaksyon RT-qPCR.

Dimansyon aplikasyon: selil kiltive.

- RNA ki te pibliye pa echantiyon lysis: aplikab sèlman nan modèl RT-qPCR nan twous sa a.

- Twous la ka itilize pou rezon sa yo: analiz ekspresyon jèn, verifikasyon efè siRNA-medyatè silans jèn, tès depistaj dwòg, elatriye.