1975માં કોહલર અને મિલ્સ્ટીન દ્વારા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી (mAb) ટેક્નોલોજીની ગ્રાઉન્ડ બ્રેકિંગ શોધે થેરાપ્યુટિક્સના વર્ગ તરીકે એન્ટિબોડીઝ બનાવવાની શક્યતા પૂરી પાડી હતી (કોહલર અને મિલ્સ્ટેઇન, 1975).મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ (એમએબીએસ) એ ચેપી રોગો અથવા કેન્સરના ઉપચાર માટે સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા ડ્રગ પ્લેટફોર્મમાંનું એક છે કારણ કે તેઓ પસંદગીયુક્ત રીતે પેથોજેન્સ, ચેપી કોષો, કેન્સરગ્રસ્ત કોષો અને રોગપ્રતિકારક કોષોને પણ લક્ષ્ય બનાવે છે.આ રીતે, તેઓ અન્ય રોગનિવારક પદ્ધતિઓ કરતાં ઓછી આડઅસરો સાથે લક્ષ્ય અણુઓ અને કોષોને દૂર કરવામાં મધ્યસ્થી કરે છે.ખાસ કરીને, કેન્સર થેરાપ્યુટિક mAbs લક્ષ્ય કોષો પર સેલ-સપાટી પ્રોટીનને ઓળખી શકે છે અને પછી બહુવિધ મિકેનિઝમ્સ દ્વારા લક્ષિત કોષોને મારી શકે છે.
માનવીકરણ માનવોમાં રોગનિવારક એન્ટિબોડીની રોગપ્રતિકારક શક્તિને મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડે છે, જેનાથી ક્રોનિક વહીવટ શક્ય બને છે.એન્ટિબોડી તકનીકોમાં આવી પ્રગતિના પરિણામે છેલ્લા દાયકામાં ઉપચારાત્મક mAbs ના વિકાસમાં વિસ્ફોટ થયો છે.એન્ટિબોડી ડેરિવેટિવ્ઝની શ્રેણી, જેમાં એફસી-ફ્યુઝન પ્રોટીન, એન્ટિબોડી-ડ્રગ કન્જુગેટ્સ (એડીસી), ઇમ્યુનોસાયટોકાઇન્સ (એન્ટિબોડી-સાયટોકાઇન ફ્યુઝન), અને એન્ટિબોડી-એન્ઝાઇમ ફ્યુઝનનો સમાવેશ થાય છે, તે પણ નવી સારવાર તરીકે વિકસિત અને વ્યાપારીકૃત છે.