50 preparacións, 200 preparacións

Este kit usa ocolumna de rotación e fórmuladesenvolvido pola nosa empresa, que pode extraer ARN total de alta pureza e alta calidade de varios tecidos animais con alta eficiencia. Proporciona unha eficiente columna de limpeza de ADN, que pode separar e adsorber facilmente o ADN xenómico do sobrenadante e do lisado de tecidos, sinxelo. e aforro de tempo;A columna só de ARN pode unir o ARN de forma eficiente e pódese procesar simultaneamente cunha fórmula única Moitas mostras.

Todo o sistema está libre de RNase, polo que o ARN extraído non se degrada;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema de lavado de tampón, para que o ARN obtido estea libre de contaminación por proteínas, ADN, ións e compostos orgánicos.

Compoñentes do kit

Información do produto

Características e vantaxes

■ Non hai que preocuparse pola degradación do ARN;todo o sistema está libre de RNase
■ Eliminar eficazmente a columna de limpeza de ADN que usa ADN
■ Eliminar o ADN sen engadir ADNase
■ Simple: todas as operacións realízanse a temperatura ambiente
■ A operación rápida pódese completar en 30 minutos
■ Seguro: non se precisa ningún reactivo orgánico
■ Alta pureza -OD260/280≈1,8-2,1

Aplicación do kit

É axeitado para a extracción e purificación de ARN total dunha variedade de tecidos animais frescos ou conxelados ou células cultivadas.

Parámetros do produto

■ Aplicacións posteriores: síntese de ADNc da primeira cadea, RT-PCR, clonación molecular, Northern Blot, etc.
■ Mostras: tecidos animais, células cultivadas
■ Dosificación: tecidos 10-20 mg, células (2-5) × 10⁶
■ Capacidade máxima de unión ao ADN da columna de purificación: 80 μg
■ Volume de elución: 50-200 μl

Fluxo de traballo

Kit de illamento de ARN total animal tratado 20 mg
Mostras frescas de rato, tomar 5% de ARN total purificado 1% de agar

Electroforese con glicogel
1: bazo 2: ril
3: Fígado 4: Corazón

Almacenamento e vida útil

O kit pódese almacenar durante 24 meses a temperatura ambiente (15-25 ℃) ou 2-8 ℃ durante máis tempo.O tampón RL1 pódese almacenar a 4 ℃ durante 1 mes despois de engadir β-mercaptoetanol (opcional).

 

Artigos citados

1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanopartículas tipo lípido cargadas con ARNm para a edición de bases hepáticas mediante a optimización do deseño de compostos centrais.Adv.Función.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.A apoptose espontánea das células na preparación terapéutica de células nai exerce efectos inmunomoduladores mediante a liberación de fosfatidilserina.Obxectivo de transdución do sinal Ther.14 de xullo de 2021;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.SE: 17,97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.A modificación do ARNt da N7-metilguanosina mellora a tradución do ARNm oncoxénico e promove a progresión do colangiocarcinoma intrahepático.Célula Mol.29 de xullo de 2021: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.A modificación m6A mediada por Mettl14 facilita a rexeneración hepática mantendo a homeostase do retículo endoplasmático.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Kits de isoaltion de ARN para outras fontes de mostraestán dispoñibles:

Célula, vexetal, viral, sangue, etc.

---

Anterior: Kit Cell Direct RT QPCR—SYBR GREEN I

Seguinte: O fabricante produce película anti-reflexión solar

---