La découverte révolutionnaire de la technologie des anticorps monoclonaux (mAb) par Kohler et Milstein en 1975 a fourni la possibilité de créer des anticorps en tant que classe thérapeutique (Kohler & Milstein, 1975).Les anticorps monoclonaux (mAbs) sont l'une des plateformes médicamenteuses les plus largement utilisées pour les maladies infectieuses ou la thérapeutique du cancer, car ils ciblent sélectivement les agents pathogènes, les cellules infectieuses, les cellules cancéreuses et même les cellules immunitaires.De cette manière, ils interviennent dans l'élimination des molécules et des cellules cibles avec moins d'effets secondaires que d'autres modalités thérapeutiques.En particulier, les mAb thérapeutiques contre le cancer peuvent reconnaître les protéines de surface cellulaire sur les cellules cibles, puis tuer les cellules ciblées par de multiples mécanismes.
L'humanisation réduit considérablement l'immunogénicité d'un anticorps thérapeutique chez l'homme, rendant possible une administration chronique.De telles avancées dans les technologies d'anticorps ont entraîné une explosion du développement de mAbs thérapeutiques au cours de la dernière décennie.Une série de dérivés d'anticorps, qui comprennent des protéines de fusion Fc, des conjugués anticorps-médicament (ADC), des immunocytokines (fusions anticorps-cytokines) et des fusions anticorps-enzymes, sont également développés et commercialisés en tant que nouveau traitement.