Animal Total RNA isolation Kit
50 ettevalmistust, 200 ettevalmistust
See komplekt kasutabspin kolonn ja valemmeie ettevõtte poolt välja töötatud, mis suudab suure tõhususega eraldada kõrge puhtusastmega ja kvaliteetset kogu-RNA-d erinevatest loomsetest kudedest. See tagab tõhusa DNA-puhastuskolonni, mis suudab hõlpsasti eraldada ja adsorbeerida genoomset DNA-d supernatandist ja koelüsaadist. ja aja kokkuhoid;Ainult RNA-d sisaldav kolonn suudab tõhusalt RNA-d siduda ja seda saab töödelda üheaegselt ainulaadse valemiga. Palju proove.
Kogu süsteem on RNaasivaba, nii et ekstraheeritud RNA ei lagune;Puhver RW1, puhver RW2 puhverpesusüsteem, et saadud RNA oleks vaba valkude, DNA, ioonide ja orgaaniliste ühendite reostusest.
Komplekti komponendid
| Animal Total RNA isolation Kit | ||
| Komplekti komponendid | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Puhver RL1* | 25 ml | 100 ml |
| Puhver RL2 | 15 ml | 60 ml |
| Puhver RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Puhver RW2 | 24 ml | 96 ml |
| RNaasivaba ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| Ainult RNA-d sisaldav veerg | 50 | 200 |
| DNA-puhastuskolonn | 50 | 200 |
| Kasutusjuhend | 1 tükk | 1 tükk |
Tooteteave
| Vorming | Pöörlemissammas | Puhastuskomponent | Võõrkolonn, reaktiiv |
| Flux | 1-24 näidist | Aeg ühe ettevalmistuse kohta | ~30 min (24 näidist) |
| Tsentrifuugi | Laua tsentrifuug | Pürolüüsi eraldamine | Tsentrifugaalne eraldamine |
| Näidis | Loomne kude;kamber | Proovide kogus | Kude: 10-20 mg;Lahter: (1–5) × 106 |
| Elueerimise maht | 50-200 μL | Maksimaalne laadimismaht | 850 μL |
Omadused ja eelised
■ Pole vaja muretseda RNA lagunemise pärast;kogu süsteem on RNaasivaba
■ Eemaldage tõhusalt DNA-d kasutades DNA-puhastuskolonni
■ Eemaldage DNA ilma DNaasi lisamata
■ Kõik lihtsad toimingud viiakse lõpule toatemperatuuril
■ Kiire töö saab lõpule viia 30 minutiga
■ Ohutu – orgaanilist reaktiivi pole vaja
■ Kõrge puhtusastmega -OD260/280≈1,8-2,1
Komplekti rakendus
See sobib kogu RNA ekstraheerimiseks ja puhastamiseks erinevatest värsketest või külmutatud loomsetest kudedest või kultiveeritud rakkudest.
Toote parameetrid
■ Allavoolu rakendused: esimese ahela cDNA süntees, RT-PCR, molekulaarne kloonimine, Northern Blot jne.
■ Proovid: loomsed koed, kultiveeritud rakud
■ Annustamine: koed 10–20 mg, rakud (2–5) × 106
■ Puhastuskolonni maksimaalne DNA sidumisvõime: 80 μg
■ Elueerimise maht: 50-200 μl
Töövoog
Animal Total RNA Isolation Kit töödeldud 20mg
Värsked hiireproovid, võtke 5% puhastatud üld-RNA-d ja 1% agarit
Glükogeeli elektroforees
1: põrn 2: neer
3: maks 4: süda
Ladustamine ja säilivusaeg
Komplekti saab hoida 24 kuud toatemperatuuril (15–25 ℃) või 2–8 ℃ kauem.Puhvrit RL1 võib pärast β-merkaptoetanooli (valikuline) lisamist säilitada 4 ℃ juures 1 kuu.
Viidatud artiklid
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R. jt.mRNA-ga laetud lipiiditaolised nanoosakesed maksa aluse redigeerimiseks keskse komposiitkujunduse optimeerimise kaudu.Adv.Funktsioon.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J jt.Rakkude spontaanne apoptoos terapeutilises tüvirakkude valmistamises avaldab fosfatidüülseriini vabanemise kaudu immunomoduleerivat toimet.Signal Transduct Target Ther.2021, 14. juuli; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.KUI: 17.97 
ai Z, Liu H, Liao J jt.N7-metüülguanosiini tRNA modifikatsioon suurendab onkogeenset mRNA translatsiooni ja soodustab intrahepaatilise kolangiokartsinoomi progresseerumist.Mol Cell.2021, 29. juuli: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.KUI: 9,225: Cao X, Shu Y, Chen Y jt.Mettl14-vahendatud m6A modifikatsioon hõlbustab maksa taastumist, säilitades endoplasmaatilise retiikulumi homöostaasi.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633–651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA eraldamise komplektid muud näidisallikadon saadaval:
Rakk, taim, viirus, veri jne.
Professionaalne tehniline insener, kes on pühendunud teid juhendama
Vastavalt oma tegelikele vajadustele valige kõige mõistlikumad üldised projekteerimis- ja planeerimisprotseduurid