de maquinaria de piedra china
50 preparaciones, 200 preparaciones
Este equipo utiliza elcolumna de giro y fórmuladesarrollado por nuestra empresa, que puede extraer ARN total de alta pureza y alta calidad de varios tejidos animales con alta eficiencia. Proporciona una columna de limpieza de ADN eficiente, que puede separar y adsorber fácilmente el ADN genómico del sobrenadante y lisado de tejido, simple y ahorro de tiempo;La columna de solo ARN puede unirse de manera eficiente al ARN y puede procesarse simultáneamente con una fórmula única Muchas muestras.
Todo el sistema es RNase-Free, por lo que el RNA extraído no se degrada;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema de lavado de tampones, para que el ARN obtenido esté libre de contaminación por proteínas, ADN, iones y compuestos orgánicos.
Componentes del equipo
Kit de aislamiento de ARN total animal | ||
Componentes del equipo | RE-03011 | RE-03014 |
50 toneladas | 200 toneladas | |
Tampón RL1* | 25ml | 100ml |
Tampón RL2 | 15ml | 60ml |
Tampón RW1* | 25ml | 100ml |
Tampón RW2 | 24ml | 96ml |
ddH2O sin ARNasa | 10ml | 40ml |
Columna de solo ARN | 50 | 200 |
Columna de limpieza de ADN | 50 | 200 |
Manual de instrucciones | 1 pieza | 1 pieza |
Formato | Columna giratoria | Componente de purificación | columna Foregene, reactivo |
Flujo | 1-24 muestras | Tiempo por preparación | ~30 min (24 muestras) |
Centrífugo | centrífuga de mesa | separación por pirólisis | Separación centrífuga |
Muestra | tejido animal;célula | Cantidad de muestras | Tejido: 10-20 mg;Celda:(1-5)×106 |
Volumen de elución | 50-200 l | Volumen máximo de carga | 850 l |
■ No hay necesidad de preocuparse por la degradación del ARN;todo el sistema está libre de ARNasa
■ Eliminación eficaz de la columna de limpieza de ADN que utiliza ADN
■ Eliminar ADN sin agregar ADNasa
■ Simple: todas las operaciones se completan a temperatura ambiente
■ La operación rápida se puede completar en 30 minutos
■ Seguro, no se requiere reactivo orgánico
■ Alta pureza -OD260/280≈1.8-2.1
Es adecuado para la extracción y purificación de ARN total de una variedad de tejidos animales frescos o congelados o células cultivadas.
■ Aplicaciones posteriores: síntesis de ADNc de primera cadena, RT-PCR, clonación molecular, Northern Blot, etc.
■ Muestras: tejidos animales, células cultivadas
■ Dosis: Tejidos 10-20mg, Células(2-5)×106
■ Capacidad máxima de unión al ADN de la columna de purificación: 80 μg
■ Volumen de elución: 50-200 μl
Animal Total RNA Isolation Kit tratado 20mg
Muestras de ratón frescas, tome 5% de ARN total purificado 1% de agar
Electroforesis de glucogel
1: Bazo 2: Riñón
3: Hígado 4: Corazón
El kit se puede almacenar durante 24 meses a temperatura ambiente (15–25 ℃) o 2–8 ℃ por más tiempo.El tampón RL1 se puede almacenar a 4 ℃ durante 1 mes después de agregar β-mercaptoetanol (opcional).
Artículos citados
1.SI:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanopartículas similares a lípidos cargadas con ARNm para la edición de la base del hígado a través de la optimización del diseño compuesto central.Adv.FunciónMate.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.SI: 18.187:Él X, Hong W, Yang J, et al.La apoptosis espontánea de las células en la preparación de células madre terapéuticas ejerce efectos inmunomoduladores a través de la liberación de fosfatidilserina.Transductor de señal Objetivo Ther.2021 14 de julio; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.SI: 17.97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.La modificación del ARNt de N7-metilguanosina mejora la traducción del ARNm oncogénico y promueve la progresión del colangiocarcinoma intrahepático.Célula Mol.2021 29 de julio: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.SI:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.La modificación de m6A mediada por Mettl14 facilita la regeneración del hígado al mantener la homeostasis del retículo endoplásmico.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
Kits de aislamiento de ARN para otras fuentes de muestraestán disponibles:
Célula, planta, viral, sangre, etc.
De acuerdo con sus necesidades reales, elija el diseño general y los procedimientos de planificación más razonables.