Ĉi tiu ilaro uzas unikan lizbufrsistemon, kiu povas rapide liberigi RNA de kulturitaj ĉelprovaĵoj por RT-qPCR-reagoj, tiel forigante la tempopostulan kaj penigan RNA-purigan procezon.La RNA-ŝablono povas esti akirita en nur 7 minutoj.La reakciiloj 5×Direct RT Mix kaj 2×Direct qPCR Mix-SYBR provizitaj de la ilaro povas rapide kaj efike akiri realtempajn kvantajn PCR-rezultojn.

5×Direct RT Mix kaj 2×Direct qPCR Mix-SYBR havas fortan inhibitoran toleremon, kaj la lisato de la specimenoj povas esti uzata kiel ŝablono por RT-qPCR rekte.Ĉi tiu ilaro enhavas la unikan RNA-alt-afinecan Foregene inversan transkriptazon, kaj Hot D-Taq DNA-polimerazon, dNTPojn, MgCl.₂, reagbufro, PCR-optimumiganto kaj stabiligilo.

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

■ Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.

■ La specimena postulo estas malgranda, tiel malalta kiel 10 ĉeloj povas esti provitaj.

■ Alta rendimento: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putoplatoj.

■ DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.

■ Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-ŝtupan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.

Amplekso de apliko: kulturitaj ĉeloj.

- RNA liberigita per specimena lizo: nur aplikebla al la ŝablono RT-qPCR de ĉi tiu ilaro.

- La ilaro povas esti uzata por la sekvaj celoj: analizo de genesprimo, konfirmo de siRNA-mediata gena silentiga efiko, ekzamenado de drogoj ktp.