50 Vorbereitungen, 200 Vorbereitungen

Dieses Kit verwendet dieSpin-Spalte und Formelvon unserem Unternehmen entwickelt, das hochreine und qualitativ hochwertige Gesamt-RNA aus verschiedenen tierischen Geweben mit hoher Effizienz extrahieren kann. Es bietet eine effiziente DNA-Reinigungssäule, die genomische DNA einfach vom Überstand und Gewebelysat trennen und adsorbieren kann und zeitsparend;Nur-RNA-Säule kann RNA effizient binden und gleichzeitig mit einer einzigartigen Formel viele Proben verarbeiten.

Das gesamte System ist RNase-frei, sodass die extrahierte RNA nicht abgebaut wird;Buffer RW1, Buffer RW2 Pufferwaschsystem, damit die erhaltene RNA frei von Protein-, DNA-, Ionen- und organischen Verbindungen ist.

Kit-Komponenten

Produktinformation

Funktionen & Vorteile

■ Keine Angst vor RNA-Abbau;das gesamte System ist RNase-frei
■ Effektives Entfernen von DNA mit der DNA-Reinigungssäule
■ Entfernen Sie DNA ohne Zugabe von DNase
■ Einfach – Alle Vorgänge werden bei Raumtemperatur abgeschlossen
■ Schnell - Betrieb kann in 30 Minuten abgeschlossen werden
■ Sicher – kein organisches Reagenz erforderlich
■ Hohe Reinheit -OD260/280≈1,8-2,1

Kit-Anwendung

Es eignet sich für die Extraktion und Reinigung von Gesamt-RNA aus einer Vielzahl von frischen oder gefrorenen tierischen Geweben oder kultivierten Zellen.

Produktparameter

■ Nachgelagerte Anwendungen: Erststrang-cDNA-Synthese, RT-PCR, molekulares Klonen, Northern Blot usw.
■ Proben: Tiergewebe, kultivierte Zellen
■ Dosierung: Gewebe 10–20 mg, Zellen (2–5)×10⁶
■ Maximale DNA-Bindungskapazität der Reinigungssäule: 80 μg
■ Elutionsvolumen: 50-200 μl

Arbeitsablauf

Animal Total RNA Isolation Kit behandelt 20mg
Frische Mausproben, nehmen Sie 5 % gereinigte Gesamt-RNA 1 % Agar

Glykogelelektrophorese
1: Milz 2: Niere
3: Leber 4: Herz

Lagerung und Haltbarkeit

Das Kit kann 24 Monate bei Raumtemperatur (15–25 ℃) oder 2–8 ℃ für längere Zeit gelagert werden.Puffer RL1 kann nach Zugabe von β-Mercaptoethanol (optional) 1 Monat lang bei 4 °C gelagert werden.

 

Zitierte Artikel

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-beladene Lipid-ähnliche Nanopartikel für die Bearbeitung der Leberbasis durch die Optimierung des zentralen Verbunddesigns.Erw.Funkt.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontane Apoptose von Zellen in therapeutischen Stammzellpräparaten üben immunmodulatorische Wirkungen durch Freisetzung von Phosphatidylserin aus.Signaltransduktor Target Ther.14. Juli 2021;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF:17.97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.Die N7-Methylguanosin-tRNA-Modifikation verstärkt die onkogene mRNA-Translation und fördert das Fortschreiten des intrahepatischen Cholangiokarzinoms.Mol-Zelle.29. Juli 2021: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

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RNA-Isolierungskits für andere Beispielquellenstehen zur Verfügung:

Zelle, Pflanze, Virus, Blut usw.

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