Den banebrydende opdagelse af monoklonalt antistof (mAb) teknologi af Kohler og Milstein i 1975 gav muligheden for at skabe antistoffer som en klasse af terapeutika (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale antistoffer (mAbs) er en af ​​de mest udbredte lægemiddelplatforme til infektionssygdomme eller cancerterapi, fordi de selektivt retter sig mod patogener, infektionsceller, kræftceller og endda immunceller.På denne måde medierer de eliminering af målmolekyler og celler med færre bivirkninger end andre terapeutiske modaliteter.Især kan cancerterapeutiske mAb'er genkende celleoverfladeproteiner på målceller og derefter dræbe målcellerne ved hjælp af flere mekanismer.
Humanisering reducerer i høj grad et terapeutisk antistofs immunogenicitet hos mennesker, hvilket gør kronisk administration mulig.Sådanne fremskridt inden for antistofteknologier har resulteret i en eksplosion i udviklingen af ​​terapeutiske mAbs i løbet af det sidste årti.En række antistofderivater, som omfatter Fc-fusionsproteiner, antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er), immuncytokiner (antistof-cytokin-fusioner) og antistof-enzym-fusioner, er også udviklet og kommercialiseret som en ny behandling.