Animal Total RNA Isolation Kit
50 forberedelser, 200 forberedelser
Dette sæt brugerspin kolonne og formeludviklet af vores virksomhed, som kan udvinde total-RNA af høj renhed og høj kvalitet fra forskellige dyrevæv med høj effektivitet. Det giver en effektiv DNA-rensningssøjle, som nemt kan adskille og adsorbere genomisk DNA fra supernatanten og vævslysatet. og tidsbesparende;RNA-only Column kan effektivt binde RNA og kan behandles samtidigt med en unik formel Masser af prøver.
Hele systemet er RNase-frit, så det ekstraherede RNA ikke nedbrydes;Buffer RW1, Buffer RW2 buffervaskesystem, så det opnåede RNA er fri for protein-, DNA-, ion- og organisk forbindelsesforurening.
Sættets komponenter
| Animal Total RNA Isolation Kit | ||
| Sættets komponenter | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Buffer RL1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RL2 | 15 ml | 60 ml |
| Buffer RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
| RNase-fri ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| RNA-kun kolonne | 50 | 200 |
| DNA-rensningssøjle | 50 | 200 |
| Instruktionsmanual | 1 styk | 1 styk |
Produkt information
| Format | Spin kolonne | Oprensningskomponent | Foregene kolonne, reagens |
| Strøm | 1-24 prøver | Tid pr. forberedelse | ~30 min (24 prøver) |
| Centrifuger | Skrivebordscentrifuge | Pyrolyseseparation | Centrifugal adskillelse |
| Prøve | Animalsk væv;celle | Prøvemængde | Væv: 10-20 mg;Celle:(1-5)×106 |
| Elueringsvolumen | 50-200 μL | Maksimal læssevolumen | 850 μL |
Egenskaber og fordele
■ Ingen grund til at bekymre sig om RNA-nedbrydning;hele systemet er RNase-frit
■ Fjern effektivt DNA ved hjælp af DNA-rensningssøjle
■ Fjern DNA uden at tilføje DNase
■ Simpel-alle operationer udføres ved stuetemperatur
■ Hurtig drift kan gennemføres på 30 minutter
■ Sikker - ingen organisk reagens påkrævet
■ Høj renhed -OD260/280≈1,8-2,1
Kit ansøgning
Det er velegnet til ekstraktion og oprensning af totalt RNA fra en række friske eller frosne dyrevæv eller dyrkede celler.
Produktparametre
■ Nedstrøms applikationer: førstestrengs cDNA-syntese, RT-PCR, molekylær kloning, Northern Blot osv.
■ Prøver: dyrevæv, dyrkede celler
■ Dosering: Væv 10-20mg, celler(2-5)×106
■ Maksimal DNA-bindingskapacitet for oprensningskolonnen: 80 μg
■ Elueringsvolumen: 50-200 μl
Workflow
Animal Total RNA Isolation Kit behandlet 20mg
Friske museprøver, tag 5% oprenset total RNA 1% agar
Glycogel elektroforese
1: Milt 2: Nyre
3: Lever 4: Hjerte
Opbevaring og holdbarhed
Sættet kan opbevares i 24 måneder ved stuetemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ i længere tid.Buffer RL1 kan opbevares ved 4 ℃ i 1 måned efter tilsætning af β-mercaptoethanol (valgfrit).
Citerede artikler
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-ladede lipid-lignende nanopartikler til leverbaseredigering via optimering af centralt kompositdesign.Adv.Funktion.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontan apoptose af celler i terapeutisk stamcellepræparation udøver immunmodulerende virkninger gennem frigivelse af phosphatidylserin.Signal Transduct Target Ther.2021 Jul 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF: 17,97 
ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-methylguanosin tRNA modifikation øger onkogen mRNA translation og fremmer intrahepatisk cholangiocarcinom progression.Mol Cell.2021 29. juli:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-medieret m6A-modifikation letter leverregenerering ved at opretholde endoplasmatisk retikulum-homeostase.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA isoaltion kits til andre eksempelkilderer ledig:
Celle, plante, viral, blod osv.
Professionel teknisk ingeniør dedikeret til at vejlede dig
I henhold til dine faktiske behov skal du vælge de mest rimelige overordnede design- og planlægningsprocedurer