50 Preps, 200 Preps

Този комплект използвавъртяща се колона и формуларазработена от нашата компания, която може да извлича обща РНК с висока чистота и високо качество от различни животински тъкани с висока ефективност. Осигурява ефективна колона за почистване на ДНК, която може лесно да отделя и адсорбира геномна ДНК от супернатантата и тъканния лизат, просто и спестяване на време;Колоната само за РНК може ефективно да свързва РНК и може да се обработва едновременно с уникална формула Много проби.

Цялата система е без РНКаза, така че извлечената РНК не се разгражда;Buffer RW1, Buffer RW2 система за промиване на буфер, така че получената РНК да е без замърсяване с протеини, ДНК, йони и органични съединения.

Компоненти на комплекта

Информация за продукта

Характеристики и предимства

■ Няма нужда да се тревожите за разграждането на РНК;цялата система е без РНКаза
■ Ефективно премахване на ДНК чрез DNA-Cleaning Column
■ Премахване на ДНК без добавяне на ДНКаза
■ Прости - всички операции се извършват при стайна температура
■ Бързо - операцията може да бъде завършена за 30 минути
■ Безопасен - не е необходим органичен реагент
■ Висока чистота -OD260/280≈1.8-2.1

Приложение на комплекта

Подходящ е за извличане и пречистване на обща РНК от различни пресни или замразени животински тъкани или култивирани клетки.

Параметри на продукта

■ Приложения надолу по веригата: синтез на cDNA на първата верига, RT-PCR, молекулярно клониране, Northern Blot и др.
■ Проби: животински тъкани, култивирани клетки
■ Дозировка: Тъкани 10-20 mg, клетки (2-5) × 10⁶
■ Максимален ДНК свързващ капацитет на колоната за пречистване: 80 μg
■ Обем на елуиране: 50-200 μl

Работния процес

Комплект за изолиране на обща РНК от животни, третиран с 20 mg
Пресни проби от мишки, вземете 5% пречистена обща РНК 1% агар

Електрофореза с гликогел
1: Далак 2: Бъбрек
3: Черен дроб 4: Сърце

Съхранение и срок на годност

Комплектът може да се съхранява 24 месеца при стайна температура (15–25 ℃) или 2–8 ℃ за по-дълго време.Буферът RL1 може да се съхранява при 4 ℃ за 1 месец след добавяне на β-меркаптоетанол (по избор).

 

Цитирани статии

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Заредени с иРНК липидоподобни наночастици за редактиране на чернодробна основа чрез оптимизиране на централен композитен дизайн.адв.Функц.Матер.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J и др.Спонтанната апоптоза на клетките в терапевтичния препарат на стволови клетки упражнява имуномодулиращи ефекти чрез освобождаване на фосфатидилсерин.Signal Transduct Target Ther.14 юли 2021 г.; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17,97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.Модификацията на N7-метилгуанозин тРНК подобрява транслацията на онкогенната иРНК и насърчава прогресията на интрахепаталния холангиокарцином.Mol Cell.29 юли 2021 г.: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9,225: Cao X, Shu Y, Chen Y и др.Mettl14-медиирана m6A модификация улеснява регенерацията на черния дроб чрез поддържане на хомеостазата на ендоплазмения ретикулум.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Комплекти за изолиране на РНК за други примерни източнициса налични:

Клетка, растение, вирус, кръв и др.

---

Предишен: Комплект Cell Direct RT QPCR—SYBR GREEN I

Следващия: Производителят произвежда филм против отразяване на слънцето

---