Bevorder dwelmontwikkelingsproses
Algemene inligting
eerste-in-klas en beste-in-klas-portefeulje is ontwerp om beduidende onvervulde mediese behoeftes aan te spreek deur die ontwikkeling van mono- en bi-spesifieke proteïenterapie, teenliggaammiddelkonjugate en makrofaagstimulerende middels vir pasiënte wêreldwyd.
Geskiedenis
Die baanbrekende ontdekking van monoklonale teenliggaampies (mAb)-tegnologie deur Kohler en Milstein in 1975 het die moontlikheid verskaf om teenliggaampies as 'n klas terapeutiese middels te skep (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale teenliggaampies (mAbs) is een van die mees gebruikte geneesmiddelplatforms vir aansteeklike siektes of kankerterapie omdat hulle selektief patogene, aansteeklike selle, kankerselle en selfs immuunselle teiken.Op hierdie manier bemiddel hulle die uitskakeling van teikenmolekules en -selle met minder newe-effekte as ander terapeutiese modaliteite.In die besonder kan kankerterapeutiese mAbs seloppervlakproteïene op teikenselle herken en dan die geteikende selle deur verskeie meganismes doodmaak.
Humanisering verminder 'n terapeutiese teenliggaam se immunogenisiteit in mense aansienlik, wat chroniese toediening moontlik maak.Sulke vooruitgang in teenliggaamtegnologieë het die afgelope dekade gelei tot 'n ontploffing in die ontwikkeling van terapeutiese mAbs.'n Reeks teenliggaampiederivate, wat Fc-fusieproteïene, teenliggaam-geneesmiddel-konjugate (ADC's), immunositokiene (teenliggaam-sitokien-fusies) en teenliggaam-ensiem-fusies insluit, word ook ontwikkel en as 'n nuwe behandeling gekommersialiseer.
Dwelm effekte
Vir pasiënte beteken nuwe geteikende middels minder newe-effekte, minder hospitalisasies, verbeterde lewenskwaliteit, verhoogde produktiwiteit en belangriker, verlengde lewens.Maar geneesmiddelontwikkeling is 'n lang, komplekse proses.
Verwysing
Kohler G, Milstein C. Deurlopende kulture van saamgesmelte selle wat teenliggaampies van voorafbepaalde spesifisiteit afskei.Aard.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Die terapeutiese monoklonale teenliggaampiesmark.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Teenliggaam-geneesmiddel-konjugate as nuwe anti-kanker chemoterapeutika.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Gepubliseer 2015 Jul 14. Beskikbaar by https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Toegang tot Julie 2020.
Reichert, JM, en Valge-Archer, VE (2007).Ontwikkelingstendense vir monoklonale teenliggaamkankerterapie.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Gemanipuleerde teenliggaam Fc-variante met verbeterde effektorfunksie.PNAS 103, 4005–4010.
Professionele tegniese ingenieur wat toegewy is om jou te lei
Kies die mees redelike algehele ontwerp- en beplanningsprosedures volgens jou werklike behoeftes